硫酸氢氯吡格雷片

硫酸氢氯吡格雷片

盐酸贝那普利片

化学名称：S(+)-2-(2-氯苯基)-2-(4，5，6，7-四氢噻吩并[3，2-c]吡啶-5-基)乙酸甲酯硫酸盐。 分子式：C16H16ClNO2S·H2SO4 分子量：419.90

活性成份：盐酸贝那普利

中国台湾培力药品工业股份有限公司

北京诺华制药有限公司

国药准字HC20220002

国药准字H20030514

预防动脉粥样硬化患者心肌梗死、脑卒中和外周动脉病；降低急性冠脉综合征患者心肌梗死、脑卒中和死亡风险；预防冠状动脉支架植入后血栓形成。

用于治疗高血压

成人常用量：初始剂量300mg，随后每日75mg，与食物同服。

高血压

可能引起出血、消化不良、皮疹、头痛、眩晕等不良反应。

本品的耐受性良好。以下列出的是与贝那普利以及其它ACE抑制剂相关的不良反应

预防动脉粥样硬化患者心肌梗死、脑卒中和外周动脉病；降低急性冠脉综合征患者心肌梗死、脑卒中和死亡风险；预防冠状动脉支架植入后血栓形成。

用于治疗高血压

1.药理(1)降压：本品在肝内水解为苯那普利拉，成为一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂，阻止血管紧张素I转换为血管紧张素II，使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆肾素活性增高。苯那普利拉还抑制缓激肽的降解，也使血管阻力降低，产生降压作用。(2)减低心脏负荷：本品扩张动脉与静脉，降低周围血管阻力或心脏后负荷，降低肺毛细血管嵌压或心脏前负荷，也降低肺血管阻力，从而改善心排血量，使运动耐量和时间延长。2.毒理大鼠和小鼠持续口服苯那普利2年，剂量为每天150MG/KG，未发现本品有致癌性。（该剂量按MG/KG计算，为人类最大用量的110倍；按MG/M2计算，为人类最大用量的18倍和9倍）。不论在细菌试验中，还是在体外培养的哺乳动物细胞试验中均未发现本品有致突变性。雌、雄大鼠口服苯那普利，剂量为每天50?150MG/KG，未发现本品影响生殖能力。（该剂量按MG/KG计算，为人类最大用量的37?375倍；按MG/M2计算，为人类最大用量的6?60倍）。

成人常用量：初始剂量300mg，随后每日75mg，与食物同服。

过敏样反应和相关反应