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百定(注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(4:1))
百定(注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(4:1))

百定(注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(4:1))

处方药 医保乙类

通用名称:百定(注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(4:1))

批准文号:国药准字H20050338

生产企业: 瑞阳制药有限公司

功能主治:产β-内酰胺酶致病菌感染,呼吸系统感染,急性支气管炎,慢性支气管炎急性发作,支气管扩张,肺炎,化脓性扁桃体炎,泌尿系统感染,单纯性泌尿系统感染,复杂性泌尿系统感染

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
百定(注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(4:1))
百定(注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(4:1))
盐酸埃克替尼片
盐酸埃克替尼片
主要成分

本品每瓶含哌拉西林2.0g,舒巴坦0.5g。

盐酸埃克替

生产企业

瑞阳制药有限公司

贝达药业股份有限公司

批准文号

国药准字H20050338

国药准字H20110061

说明
作用与功效

产β-内酰胺酶致病菌感染,呼吸系统感染,急性支气管炎,慢性支气管炎急性发作,支气管扩张,肺炎,化脓性扁桃体炎,泌尿系统感染,单纯性泌尿系统感染,复杂性泌尿系统感染

仅限于晚期非小细胞肺癌二线治疗。

用法用量

1.静脉滴注:临用前先将每瓶本品用适量(一般至少5ml)5%葡萄糖溶液、0.9%氯化钠注射液溶解后,再用同一溶媒稀释至500ml供静脉滴注,滴注时间为60-120分钟。 2.成人:每次1.5g(即哌拉西林1g,舒巴坦0.5g)或3.0g(即哌拉西林2.0g,舒巴坦1.0g),每12小时一次。 3.严重或难治性感染:每次6.0g(即哌拉西林4.0g,舒巴坦2.0g)每12小时一次,每日最大剂量为12.0g(即哌拉西林8.0g,舒巴坦4.0g),每日舒巴坦最大剂量为4.0g。 4.肾功能不全者酌情调整剂量。

本品的推荐剂量为每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或与食物同服,高热量...

副作用

对青霉素类﹑头孢菌素类或β-内酰胺酶抑制剂药物过敏或对上述药物有过敏史者禁用。

埃克替尼的安全性评估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究数据,包括224例接受125MG每天三次剂量的治疗。总体上埃克替尼耐受性良好。III期临床试验(ICOGEN)最 常见不良反应为皮疹(39.5%)、腹泻(18.5%)和氨基转移酶升高(8.0%),绝大多数为I~II级,一般见于服药后1-3周内,通常是可逆性 的,无需特殊处理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN试验中报道的发生率≥1%的不良反应。 ICOGEN研究中,在埃克替尼和吉非替尼组均未观察到间质性肺病(ILD)的不良反应。在埃克替尼的I期临床研究中出现2例疑似ILD患者,其中1例经 进一步病理检查后,排除了ILD并确认为疾病进展,与研究药物无关;另一例因为缺乏病理检查结果,未能确认最终结论。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:1.动物生殖试验未发现本品有损害,但尚未在孕妇中进行严格对照试验以排除这类药对胎儿的不良影响,因此,妊娠期应用本品应权衡利弊。 2.少量哌拉西林可自母乳中排泄,可使婴儿致敏、出现腹泻、念株菌感染和皮疹,哺乳期妇女要权衡利弊。儿童用药:尚不明确老人用药:老年患者(>65岁)因肾功能可稍减弱,用药量宜酌减。

成分

产β-内酰胺酶致病菌感染,呼吸系统感染,急性支气管炎,慢性支气管炎急性发作,支气管扩张,肺炎,化脓性扁桃体炎,泌尿系统感染,单纯性泌尿系统感染,复杂性泌尿系统感染

仅限于晚期非小细胞肺癌二线治疗。

药理作用

1.哌拉西林属青霉素类广谱抗生素,主要通过干扰细菌细胞壁的合成而起杀菌作用,主要用于铜绿假单胞菌和各种敏感革兰氏阴性杆菌所致的感染,但易被细菌产生的β-内酰胺酶水解而产生耐药性。2.舒巴坦除对奈瑟菌科和不动杆菌外,对其它细菌无抗菌活性,但是舒巴坦对由β-内酰胺类抗生素耐药菌株产生的多数重要的β内酰胺酶具有不可逆性的抑制作用,防止耐药菌对青霉素类和头孢菌素类抗生素的破坏舒巴坦与青霉素类和头孢菌素类抗生素具有明显的协同作用。3.体外试验显示:本品与单用哌拉西林相比,对下列各种常见致病菌的产酶菌

注意事项

1.使用前需做青霉素皮肤试验。2.肾功能不全者慎用,用药期间应检测肾功能,如发现肾功能异常应及时调整治疗方案。3.哌拉西林可能引起出血,有出血倾向的患者应检查凝血时间﹑血小板聚集时间和凝血酶原时间:(1)哌拉西林钠与肝素﹑香豆素﹑茚满二酮等抗凝血药合用时出血危险增加。(2)非甾体抗炎止痛药﹑血小板聚集抑制剂或磺吡酮与哌拉西林钠合用也可增加出血的危险性,如果出现出血现象须停药并采取相应的治疗措施。(3)哌拉西林钠与溶栓剂合用时可能发生严重出血,因此不宜同时使用。

1、据文献报道,接受吉非替尼和厄洛替尼治疗的东方人群间质性肺病(ILD)发生率分别为2-3%和1-2%。在ICOGEN临床研究中未观察到发生间质 性肺病。间质性肺病患者通常出现急性呼吸困难,伴有咳嗽、低热、呼吸道不适和动脉血氧不饱和等。短期内该症状可发展得很严重,并致患者死亡。放射学检查常 显示肺浸润或间质有毛玻璃样阴影。 经治医生治疗期间应密切监测间质性肺病发生的迹象,如果患者出现新的急性发作或进行性加重的呼吸困难、咳嗽,应中断本品治疗,立即进行相关检查。当证实有间质性肺病时,应停止用药,并对患者进行相应的治疗。 文献报道,出现间质性肺病的高风险因素包括:吸烟、较差的体力状态(PS≥2)、在CT扫描上正常肺组织覆盖范围≤50%、距非小细胞肺癌诊断时间较短 ( 6个月)、原有间质性肺炎、年龄较大(≥ 55岁)、伴有心脏疾病。存在上述高风险因素的患者使用本品治疗时应谨慎。

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