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门冬氨酸钾镁注射液
门冬氨酸钾镁注射液

门冬氨酸钾镁注射液

处方药 医保乙类

通用名称:门冬氨酸钾镁注射液

批准文号:国药准字H20065608

生产企业: 西安风华药业有限公司

功能主治:洋地黄中毒,心律失常,心肌梗死,慢性心功能不全,低钾血症,肌炎

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
门冬氨酸钾镁注射液
门冬氨酸钾镁注射液
托吡酯片
托吡酯片
主要成分

本品为复方制剂,其组分为:每1ml中含门冬氨酸应为79-91mg、钾10.6-12.2mg、镁3.9-4.5mg。

托吡酯。

生产企业

西安风华药业有限公司

西安杨森制药有限公司

批准文号

国药准字H20065608

国药准字H20020555

说明
作用与功效

洋地黄中毒,心律失常,心肌梗死,慢性心功能不全,低钾血症,肌炎

本品用于初诊为癫痫的患者的单药治疗或曾经合并用药现转为单药治疗的癫痫患者。本品用于成人及2-16岁儿童部分性癫痫发作的加用治疗。

用法用量

静脉滴注一次1瓶,加入5%葡萄糖注射液500ml中缓慢缓慢滴注,一日1次,或遵医嘱。

对成人和儿童皆推荐从低剂量开始治疗,然后逐渐增加剂量,调整至有效剂量。片剂不要拈...

副作用

高血钾、高血镁、急慢性肾功能衰竭、Addison氏病、Ⅲ型房室传导阻滞、心源性休克(血压低于90毫米汞柱)。

根据约1800名受试者和患者应用本药的经验,总结出本品在安全性方面的特性。依据标准WHO-ART词典对报道的不良反应进行了分类。由于本药通常与其它抗癫痫药合用,因此不可能确定是哪种药物或是哪几种药物与不良反应有关。然而,在快速调整剂量的安慰剂对照试验中

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确,建议慎用本品。儿童用药:无可靠数据表明本品对儿童有任何毒害作用。老人用药:老年人肾脏清除能力下降,应慎用。

成分

洋地黄中毒,心律失常,心肌梗死,慢性心功能不全,低钾血症,肌炎

本品用于初诊为癫痫的患者的单药治疗或曾经合并用药现转为单药治疗的癫痫患者。本品用于成人及2-16岁儿童部分性癫痫发作的加用治疗。

药理作用

1.门冬氨酸钾镁是门冬氨酸钾盐和镁盐的混合物,为电解质补充药。镁和钾是细胞内的重要阳离子,在多种酶反应和肌肉收缩过程中扮演着重要的角色,细胞内外钾离子、钙离子、钠离子、镁离子浓度的比例影响心肌收缩性。2.门冬氨酸是体内草酰乙酸的前体,在三羧酸循环中起重要作用。同时,门冬氧酸也参加乌氨酸循环,促进氧和二氯化碳的代谢,使之生成尿素,降低血中氨和二氧化碳的含量。门冬氨酸与细胞有很强的亲和力,可作为钾、镁离子进入细胞的载体,使钾离子重返细胞内,促进细胞除极化和细胞代谢,维持其正常功能。镁离子是生成糖原及高

注意事项

1.本品不能肌肉注射和静脉推注,需经稀释后缓慢静脉滴注。2.肾功能损害﹑房室传导阻滞患者慎用。3.有电解质紊乱的患者应常规性检查血钾﹑镁离子浓度。

包括本药在内的抗癫痫药物应逐渐停药,以使癫痫发作频率增高的可能性减至最低。在成人的临床试验中,每周减量100mg/日。某些病人在无并发症的情况下停药过程可加速。原形托吡酯及其代谢产物的主要排泄途径为经肾脏清除。肾脏清除的能力与肾脏的功能有关,而与年龄无关。伴有中度或重度肾功能损害的患者达到稳态血浆浓度的时间可能需10-15天,而肾功能正常的患者只需4-8天。对所有患者的剂量调整均应依据临床疗效进行(如控制发作,避免副作用),并且需了解对于已知有肾脏损害的患者。详情见内包装说明书。

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