小牛血去蛋白提取物注射液

小牛血去蛋白提取物注射液

阿托伐他汀钙片

本品为新鲜小牛血经去蛋白,浓缩,超滤等工艺制得的含有无机物及小分子有机物的无菌水溶液.

本品主要成份为阿托伐他汀钙。

长春天诚药业有限公司

北京嘉林药业股份有限公司

国药准字H20003854

国药准字H19990258

脑缺血、脑外伤、脑功能障碍、血管性痴呆、老年性痴呆、帕金森病、脑出血恢复期、神经损伤、周围神经病变。

高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。

本品可以用于静脉注射,动脉注射,肌内注射，也可加入输液中滴注或加入200～300ml5℅葡萄糖或0.9℅氯化钠注射液中静脉滴注，滴注速度约2ml/min。1静脉给药：(1

口服，常用起始剂量10mg每日1次，最大剂量80mg每日1次，可在一日的任何时间服用，不受进餐影响。详见说明书。

严重肾功能障碍者及其对同类药物有过敏反应者禁用.

下列严重不良反应在本说明书其他部分另有详细描述；横纹肌溶解与肌病(见【注意事项】)：肝酶异常(见【注意事项】)：临床不良反应：临床试验实施过程中受试者病情复杂，因此两种不同药物在临床研究中获得的不良反应发生率不能直接进行比较，同时可能不能反映临床实践中不良反应的发生率。阿托伐他汀安慰剂对照临床试验共纳入16066名患者(立普妥n=8755，安慰剂n=7311，年龄从10岁到93岁，39%为女性；91%为高加索白人，3%为黑人，2%为亚洲人，4%为其他人种)，中位治疗期为53周；在不考虑因果关系的情况下，阿托伐他汀组和安慰剂组分别有9.7%和9.5%患者因不良反应停药。导致患者停药且立普妥组发生率高于安慰剂组最常见的5种不良反应分别是：肌痛(0.7%)，腹泻(0.5%)，恶心(0.4%)，ALT升高(0.4%)和肝酶升高(0.4%)。在不考虑因果关系的情况下，立普妥安慰剂对照试验(n=8755)中最常见(≥2%)且发生率高于安慰剂的不良反应依次为：鼻咽炎(8.3%)，关节痛(6.9%)，腹泻(6.8%)，四肢痛(6.0%)和泌尿道感染(5.7%)。表1总结了17项安慰剂对照试验中8755

脑缺血、脑外伤、脑功能障碍、血管性痴呆、老年性痴呆、帕金森病、脑出血恢复期、神经损伤、周围神经病变。

高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。

可增强组织细胞对氧及葡萄糖摄取与利用作用,改善细胞乏氧状态和机体内环境,增加心,脑,肝等脏器的血流量,改善微循环.

1.如有皮疹等过敏反应,应立即停用；2.本品不宜与其他输液混合使用；3.本品为高渗溶液,宜深部肌肉缓慢注射,可以减少局部疼痛；4.静脉点滴速度每分钟应小于2ml；5.如药品变质,浑浊等禁用.。

1. 肝功能异常患者慎用；2. 孕妇及哺乳期妇女禁用；3. 肌病患者慎用；4. 定期监测肝功能和肌酸激酶；5. 避免与葡萄柚汁同服。