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更昔洛韦注射液
更昔洛韦注射液

更昔洛韦注射液

非处方 医保甲类

通用名称:更昔洛韦注射液

批准文号:国药准字H20063087

生产企业: 亚宝药业太原制药有限公司

功能主治:用于治疗免疫功能低下患者(包括艾滋病患者)发生的巨细胞病毒性视网膜炎;预防可能发生于器官移植后的巨细胞病毒感染;也用于对阿昔洛韦无敏感性的带状疱疹和免疫缺陷者水痘的治疗。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
更昔洛韦注射液
更昔洛韦注射液
托吡卡胺滴眼液
托吡卡胺滴眼液
主要成分

更昔洛韦。

本品主要成份为托吡卡胺。化学名称:N-乙基-N-(4-吡啶甲基)-a-(羟基甲基)-苯乙酰胺分子式:C17H20N2O2分子量:284.36

生产企业

亚宝药业太原制药有限公司

无锡济民可信山禾药业股份有限公司

批准文号

国药准字H20063087

国药准字H32021198

说明
作用与功效

用于治疗免疫功能低下患者(包括艾滋病患者)发生的巨细胞病毒性视网膜炎;预防可能发生于器官移植后的巨细胞病毒感染;也用于对阿昔洛韦无敏感性的带状疱疹和免疫缺陷者水痘的治疗。

用于滴眼散瞳和调节麻痹。

用法用量

1.诱导期:静脉滴注按体重一次5mg/kg,每12小时1次,每次静滴1小时以上,疗程14~21日,肾功能减退者剂量应酌减。肌酐清除率为50~69ml/分钟时,每12小时静脉滴注

滴眼剂0.5%溶液滴眼,一次一滴,间隔5分钟滴第二次。

副作用

对本品或阿昔洛韦过敏者禁用.

本品0.5%溶液滴眼1~2次,每次一滴的不良反应罕见,1%溶液可能产生暂时的刺激症状。因本品为类似阿托品的药物,故可使闭角型青光眼眼压急剧升高,也可能激发未被诊断的闭角型青光眼。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。儿童用药:婴幼儿对本品的不良反应极为敏感,药物吸收后可引起眼局部皮肤潮红、口干等。老年用药:高龄者容易产生类阿托品样毒性反应,也有可能诱发未经诊断的闭角型青光眼,一经发现应即停药。

成分

用于治疗免疫功能低下患者(包括艾滋病患者)发生的巨细胞病毒性视网膜炎;预防可能发生于器官移植后的巨细胞病毒感染;也用于对阿昔洛韦无敏感性的带状疱疹和免疫缺陷者水痘的治疗。

用于滴眼散瞳和调节麻痹。

药理作用

(1)更昔洛韦属于鸟嘌呤类抗病毒药。  (2)本品与阿昔洛韦是同系物,但作用更强,尤其对艾滋病患者的巨细胞病毒有强大的抑制作用。本品进入细胞内后迅速被磷酸化形成单磷酸化合物,然后经细胞激酶的作用转化为三磷酸化合物,本药在感染巨细胞病毒的细胞内,其磷酸化的过程较正常细胞中更快。本药三磷酸盐可竞争性抑制DNA多聚酶,并掺入病毒及宿主细胞的DNA中,从而抑制DNA的合成。本药对病毒DNA多聚酶的抑制作用比对宿主细胞的DNA多聚酶强。

注意事项

用药期间应经常检查血细胞数,初始治疗期间应每二天测定血细胞计数,以后为每周测定一次。对有血细胞减少病史的患者(包括因药物、化学品或射线所致者)或粒细胞计数低于1000/mm3患者,应每天进行血细胞计数。如中性粒细胞计数在500/mm3以下、或血小板计数低于25000/mm3时应暂时停药,直至中性粒细胞数增加至750/mm3以上方可重新给药。少数病人同时采用粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)治疗粒细胞减低有效.

1.为避免药物经鼻粘膜吸收,滴眼后应压迫泪囊部2~3分钟。 2.如出现口干、颜面潮红等阿托品样毒性反应应即停用,必要时予拟胆碱类药物解毒。

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