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更昔洛韦注射液
更昔洛韦注射液

更昔洛韦注射液

非处方 医保甲类

通用名称:更昔洛韦注射液

批准文号:国药准字H20063087

生产企业: 亚宝药业太原制药有限公司

功能主治:用于治疗免疫功能低下患者(包括艾滋病患者)发生的巨细胞病毒性视网膜炎;预防可能发生于器官移植后的巨细胞病毒感染;也用于对阿昔洛韦无敏感性的带状疱疹和免疫缺陷者水痘的治疗。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
更昔洛韦注射液
更昔洛韦注射液
银杏叶片
银杏叶片
主要成分

更昔洛韦。

银杏叶浸膏[含24%的银杏糖苷和6%的银杏苦内酯-白果内酯的银杏叶提取物(EGb761)]。本片剂的辅料中含有乳糖成份。

生产企业

亚宝药业太原制药有限公司

Beaufour Ipsen Industrie

批准文号

国药准字H20063087

注册证号H20130307

说明
作用与功效

用于治疗免疫功能低下患者(包括艾滋病患者)发生的巨细胞病毒性视网膜炎;预防可能发生于器官移植后的巨细胞病毒感染;也用于对阿昔洛韦无敏感性的带状疱疹和免疫缺陷者水痘的治疗。

-老年人慢性神经感觉和认知的病理性缺陷的症状治疗(不包括Alzheimer病和其它痴呆)。 -下肢慢性阻塞性动脉病的间歇性跛行(2期)的症状治疗。 注:该适应症基于双盲、安慰剂对照试验的临床研究。研究结果表明,50%-60%接受治疗的患者行走距离至少增加50%,而在只遵循保健和饮食疗法的患者中,20%-40%行走距离增加50%以上。 -改善雷诺氏现象。 -血管性原因所致视力下降和视野损害的辅助性治疗。 -血管性原因所致听力下降和眩晕综合征和/或耳鸣的辅助性治疗。

用法用量

1.诱导期:静脉滴注按体重一次5mg/kg,每12小时1次,每次静滴1小时以上,疗程14~21日,肾功能减退者剂量应酌减。肌酐清除率为50~69ml/分钟时,每12小时静脉滴注

口服。每日3次,每次1片(40mg),餐时服用。

副作用

对本品或阿昔洛韦过敏者禁用.

罕见有消化道反应、皮肤反应、头痛。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:由于缺乏相关的临床资料,妊娠和哺乳期间不推荐使用本品。儿童用药:儿童患者用药的安全有效性尚未确立。老年用药:参见【注意事项】和【禁忌】。

成分

用于治疗免疫功能低下患者(包括艾滋病患者)发生的巨细胞病毒性视网膜炎;预防可能发生于器官移植后的巨细胞病毒感染;也用于对阿昔洛韦无敏感性的带状疱疹和免疫缺陷者水痘的治疗。

-老年人慢性神经感觉和认知的病理性缺陷的症状治疗(不包括Alzheimer病和其它痴呆)。 -下肢慢性阻塞性动脉病的间歇性跛行(2期)的症状治疗。 注:该适应症基于双盲、安慰剂对照试验的临床研究。研究结果表明,50%-60%接受治疗的患者行走距离至少增加50%,而在只遵循保健和饮食疗法的患者中,20%-40%行走距离增加50%以上。 -改善雷诺氏现象。 -血管性原因所致视力下降和视野损害的辅助性治疗。 -血管性原因所致听力下降和眩晕综合征和/或耳鸣的辅助性治疗。

药理作用

(1)更昔洛韦属于鸟嘌呤类抗病毒药。  (2)本品与阿昔洛韦是同系物,但作用更强,尤其对艾滋病患者的巨细胞病毒有强大的抑制作用。本品进入细胞内后迅速被磷酸化形成单磷酸化合物,然后经细胞激酶的作用转化为三磷酸化合物,本药在感染巨细胞病毒的细胞内,其磷酸化的过程较正常细胞中更快。本药三磷酸盐可竞争性抑制DNA多聚酶,并掺入病毒及宿主细胞的DNA中,从而抑制DNA的合成。本药对病毒DNA多聚酶的抑制作用比对宿主细胞的DNA多聚酶强。

注意事项

用药期间应经常检查血细胞数,初始治疗期间应每二天测定血细胞计数,以后为每周测定一次。对有血细胞减少病史的患者(包括因药物、化学品或射线所致者)或粒细胞计数低于1000/mm3患者,应每天进行血细胞计数。如中性粒细胞计数在500/mm3以下、或血小板计数低于25000/mm3时应暂时停药,直至中性粒细胞数增加至750/mm3以上方可重新给药。少数病人同时采用粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)治疗粒细胞减低有效.

1. 孕妇及哺乳期妇女慎用;2. 心力衰竭患者慎用;3. 过敏体质者慎用;4. 服用后如出现不适,应立即停药并咨询医生。

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