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酮康唑
酮康唑

酮康唑

非处方 医保甲类

通用名称:酮康唑

批准文号:国药准字H19993602

生产企业: 地奥集团成都药业股份有限公司

功能主治:浅部真菌感染、阴道念珠菌病、甲癣、花斑癣、头癣、体癣、股癣、手足癣、脂溢性皮炎、马拉色菌毛囊炎、头癣、须癣、甲沟炎、头皮屑、脂溢性脱发、银屑病、脂溢性湿疹、异位性皮炎、接触性皮炎、荨麻疹、湿疹、皮炎、皮肤真菌感染。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
酮康唑
酮康唑
枸橼酸西地那非片
枸橼酸西地那非片
主要成分

由1%盐酸萘替芬和0.25%酮康唑组成的复方制剂。

本品主要成份为:枸橼酸西地那非其化学名称为: 1-{4- 乙氧基-3-(6,7- 二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1氢-吡唑并[4,3d]嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸橼酸盐。分子式: C22H30N6O4S·C6H8O7分子量: 666.70

生产企业

地奥集团成都药业股份有限公司

常山生化药业(江苏)有限公司

批准文号

国药准字H19993602

国药准字H20171004

说明
作用与功效

浅部真菌感染、阴道念珠菌病、甲癣、花斑癣、头癣、体癣、股癣、手足癣、脂溢性皮炎、马拉色菌毛囊炎、头癣、须癣、甲沟炎、头皮屑、脂溢性脱发、银屑病、脂溢性湿疹、异位性皮炎、接触性皮炎、荨麻疹、湿疹、皮炎、皮肤真菌感染。

西地那非适用于治疗勃起功能障碍。

用法用量

口服成人每日0.2~0.4g,顿服或分2次服。2岁以上儿童每日3.3~6.6mg/kg,顿服或分2次服。

对大多数患者,推荐剂量为50mg,在性活动前约1小时按需服用:但在性活动前0.5~4小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性,剂量可增加至100mg(最大推荐剂量)或降低至25mg。每日最多服用1次。在没有性刺激时,推荐剂量的西地那非不起作用。详见说明书。

副作用

对本品过敏者、急慢性肝病患者禁用。

心血管【见警告-心血管】:1.勃起时间延长与阴茎异常勃起【见警告-勃起时间延长与阴茎异常勃起】;2.对眼睛的影响【见患者须知-对眼睛的影响】。详见说明书。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:西地那非不适用于妇女。儿童用药:西地那非不适用于新生儿、儿童。老年用药:健康老年志愿者(≥65岁)的西地那非清除率降低(见“【药代动力学】:特殊人群的药代动力学")。鉴于血药浓度较高可能同时增加疗效和不良事件的发生,故起始剂量以25mg为宜(见【用法用量】)。

成分

浅部真菌感染、阴道念珠菌病、甲癣、花斑癣、头癣、体癣、股癣、手足癣、脂溢性皮炎、马拉色菌毛囊炎、头癣、须癣、甲沟炎、头皮屑、脂溢性脱发、银屑病、脂溢性湿疹、异位性皮炎、接触性皮炎、荨麻疹、湿疹、皮炎、皮肤真菌感染。

西地那非适用于治疗勃起功能障碍。

药理作用

1.药理:本品属吡咯类抗真菌药,对深部感染真菌如念珠菌属、着色真菌属、球孢子菌属、组织浆胞菌属、孢子丝菌属等均具抗菌作用,对毛发癣菌等亦具抗菌活性。本品对曲霉、申克氏孢子丝菌、某些暗色孢科、毛霉属等作用差。本品通过干扰细胞色素P-450的活性,从而抑制真菌细胞膜主要固醇类-麦角固醇的生物合成,损伤真菌细胞膜并改变其通透性,以致重要的细胞内物质外漏。本品可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合成,抑制氧化酶和过氧化酶的活性,引起细胞内过氧化氢积聚导致细胞亚微结构变性和细胞坏

注意事项

1.下列情况应慎用:(1)胃酸缺乏(可能引起本品的吸收减少)。(2)酒精中毒或肝功能损害(本品可致肝毒性)。2.治疗前及治疗期间应定期检查肝功能。血清氨基转移酶的升高可能不伴肝炎症状,然而,如果血清氨基转移酶值持续升高或加剧,或伴有肝毒性症状时均应中止酮康唑的治疗。3.如同时应用西咪替丁或呋喃硫胺,应至少于服用本品2小时后服用。4.本品可引起光敏反应,故服药期间应避免长时间暴露于明亮光照下,可佩戴有色眼镜。

一般事项诊断勃起功能障碍的同时应明确其潜在的病因,进行全面的医学检查后确定适当的治疗方案。 在给病人应用西地那非之前,须注意以下一些重要问题: 与a受体阻滞剂或抗高血压药物合并用药时的低血压 a受体阻滞剂: PDE5 (5型磷酸二酯酶)抑制剂与a受体阻滞剂合用时需谨慎。PDE5抑制剂(包括本品)与a受体阻滞剂同为血管扩张剂,都具有降低血压的作用。当合用血管扩张剂时,对血压的作用可能累加。在部分患者中,这两类药物合用可显著降低血压,导致低血压症状(如头晕、头晕目眩、昏厥)(见

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