注射用头孢地嗪钠

注射用头孢地嗪钠

恩替卡韦分散片

头孢地嗪钠。

本品主要成份为恩替卡韦，化学名称为2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羟基-3-羟甲基-2-亚甲基环戊基]-1，9-二氢-6H-嘌呤-6-酮一水合物 分子式：C12H15N5O3·H2O 分子量：295.3

珠海春天制药有限公司

苏州东瑞制药有限公司

国药准字H20093411

国药准字H20153021

呼吸道感染、泌尿道感染、皮肤软组织感染、败血症、脑膜炎、腹膜炎、胆囊炎、胆管炎、盆腔炎、子宫内膜炎、淋病、中耳炎、鼻窦炎。

本品适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。

静脉注射：1.0g本品溶于4ml注射用水，或2.0g溶于10ml注射用水中，于3～5分钟内注射。静脉输注：1.0g或2.0g本品溶于40ml注射用水、生理盐水或林格氏液中，20～3

患者应在有经验的医生指导下服用本品。 推荐剂量： 成人和16岁及以上的青少年口服...

对本药或其它头孢菌素类药过敏者禁用。

体内和体外试验评价了恩替卡韦的代谢情况。恩替卡韦不是细胞色素P450（CYP450）酶系统的底物、抑制剂或诱导剂。在浓度达到人体内浓度约10000倍时，恩替卡韦不抑制任何主要的人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在浓度达到人体内浓度约340倍时，恩替卡韦不诱导人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同时服用通过抑制或诱导CYP450系统而代谢的药物对恩替卡韦的药代动力学没有影响。而且，同时服用恩替卡韦对已知的CYP底物的药代动力学也没有影响。 研究恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦和替诺福韦的相互作用时，发现恩替卡韦和与其相互作用药物的稳态药代动力学均没有改变。 由于恩替卡韦主要通过肾脏清除，服用降低肾功能或竞争性通过主动肾小球分泌的药物的同时，服用恩替卡韦可能增加这两个药物的血药浓度。同时服用恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦、替诺福韦不会引起明显的药物相互作用。同时服用恩替卡韦与其他通过肾脏清除或已知影响肾功能的药物的相互作用尚未研究。患者在同时服用恩替卡韦与此类药物时要密切监测不良反应的发生。

呼吸道感染、泌尿道感染、皮肤软组织感染、败血症、脑膜炎、腹膜炎、胆囊炎、胆管炎、盆腔炎、子宫内膜炎、淋病、中耳炎、鼻窦炎。

本品适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。

本品属第三代头孢菌素，具广谱抗菌作用，对多数细菌产生的β-内酰胺酶稳定。本品主要对多种G+和G--菌和厌氧菌有效。具有免疫调节作用，即可作为一种生物应答调节剂(BRM)，使体内CD4增加，从而使CD4/CD8值增大，起协同杀菌作用。本品对类杆菌属、不动杆菌属、粪肠球菌、李司忒氏菌属、支原体、衣原体无效。本品作用机制为本品通过抑制细菌细胞壁粘肽的生物合成而达到杀菌作用。

1.原则上本品不能用于对本品及其他头孢菌素有过敏史的病人，但若无法避免，应谨慎用药。2.下列病人慎用：1)对青霉素类有过敏史的病人。2)有家庭聚集性过敏反应(支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等)的病人。3)严重肾衰竭的病人(根据血清浓度可延长给药间隔时间)。4)口服用药有困难的病人、非经口营养者、老年病人以及体弱者(因为可能出现维生素K缺乏症，需小心观察)3.如出现休克应紧急治疗，给药后，病人应在医生观察下保持稳定状态。4.对诊断的干扰：抗球蛋白(Coombs)试验可出现阳性。用Benedict、Fehling及

肾功能不全的患者 肌酐清除率