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硝酸益康唑乳膏
硝酸益康唑乳膏

硝酸益康唑乳膏

非处方 医保甲类

通用名称:硝酸益康唑乳膏

批准文号:国药准字H44023097

生产企业: 广州何济公制药有限公司

功能主治:真菌感染、皮肤念珠菌病、癣症、甲沟炎、鹅口疮、阴道念珠菌病、皮肤真菌感染、马拉色菌毛囊炎。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
硝酸益康唑乳膏
硝酸益康唑乳膏
盐酸特拉唑嗪胶囊
盐酸特拉唑嗪胶囊
主要成分

本品主要成份为:硝酸益康唑。化学名称:1-[2,4-二氯-β(4-氯苄氧基)苯乙基]咪唑硝酸盐。分子式:C18H15Cl3N2O·HNO3分子量:444.70

本品主要成份及化学名称: 1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(四氢呋喃-2-甲酰)哌嗪盐酸盐二水合物分子量:C19H25N5O4·HCl·2H2O

生产企业

广州何济公制药有限公司

齐鲁制药有限公司

批准文号

国药准字H44023097

国药准字H20010029

说明
作用与功效

真菌感染、皮肤念珠菌病、癣症、甲沟炎、鹅口疮、阴道念珠菌病、皮肤真菌感染、马拉色菌毛囊炎。

1.用于治疗良性前列腺增生症。2.用于治疗高血压,可单独应用或与其它抗高血压药同时使用。

用法用量

局部外用,取适量涂于患处。皮肤念珠菌病及癣,每日早晚各1次,疗程2-4周;花斑癣,每日1次

口服。一日一次,首次睡前服用。开始剂量1mg,停药后需重新开始治疗者,亦必须从1mg 开始渐增剂量。 高血压:常用剂量为一日1~10mg,最大剂量为一日20mg。剂量逐渐增加直到出现满意的疗效。 良性前列腺增生:一日一次,每次2mg,每晚睡前服用。

副作用

对本品过敏者禁用。

全身反应:胸痛、面部水肿、发烧、腹痛、颈痛、肩痛;心血管系统:心律失常、血管舒张;消化系统:便秘、腹泻、口干、消化不良、肠胃气胀、呕吐;代谢/营养障碍:痛风;肌肉与骨骼系统:关节痛、关节炎、关节病、肌痛;神经系统:焦虑、失眠;呼吸系统:支气管炎、感冒症状、鼻出血、流感症状、咳嗽加重、咽炎、鼻炎;皮肤及其附件:瘙痒、皮疹、出汗;特殊感觉:视觉异常、结膜炎、耳鸣;泌尿生殖系统:尿频、尿失禁(主要在绝经后妇女中见到)、尿道感染。

禁忌

成分

真菌感染、皮肤念珠菌病、癣症、甲沟炎、鹅口疮、阴道念珠菌病、皮肤真菌感染、马拉色菌毛囊炎。

1.用于治疗良性前列腺增生症。2.用于治疗高血压,可单独应用或与其它抗高血压药同时使用。

药理作用

本品为吡咯类抗真菌药,为咪康唑的去氯衍生物。本品对念珠菌属、着色真菌属、球孢子菌属、组织浆胞菌属、孢子丝菌属等均具抗菌作用,对毛发癣菌等亦具抗菌活性。本品对曲霉、申克氏孢子丝菌、某些暗色孢科、毛霉属等作用差。本品通过干扰细胞色素P-450的活性,从而抑制真菌细胞膜主要固醇类-麦角固醇的生物合成,损伤真菌细胞膜并改变其通透性,以致重要的细胞内物质外漏。本品可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合成,抑制氧化酶和过氧化酶的活性,引起细胞内过氧化氢积聚导致细胞亚微结构变性和细胞坏死。对白念珠菌则可抑制其自芽孢转变为侵

注意事项

1. 对本品过敏者禁用。2. 避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。3. 哺乳期妇女慎用。4. 使用期间如发生过敏反应和刺激症状应停药,并向医师咨询。5. 本品性状发生改变时禁用。6. 儿童必须在成人监护下使用。7. 请将此药品放在儿童不能接触的地方

1. 服用前应咨询医生;2. 避免与酒精同服;3. 可能引起低血压,应监测血压;4. 可能引起头晕,避免驾驶或操作机械;5. 孕妇和哺乳期妇女应在医生指导下使用;6. 可能影响血糖控制,糖尿病患者需注意。

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