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硫酸阿托品注射液
硫酸阿托品注射液

硫酸阿托品注射液

非处方 医保甲类

通用名称:硫酸阿托品注射液

批准文号:国药准字H12020385

生产企业: 安徽省芬格欣药业有限公司

功能主治:缓解内脏绞痛、胃肠痉挛、胆绞痛、肾绞痛;治疗有机磷农药中毒、抗休克;眼科用于散瞳检查眼底、验光配镜。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
硫酸阿托品注射液
硫酸阿托品注射液
吗替麦考酚酯片
吗替麦考酚酯片
主要成分

本品主要成份:硫酸阿托品。

本品主要成份为吗替麦考酚酯。

生产企业

安徽省芬格欣药业有限公司

杭州中美华东制药有限公司

批准文号

国药准字H12020385

国药准字H20080002

说明
作用与功效

缓解内脏绞痛、胃肠痉挛、胆绞痛、肾绞痛;治疗有机磷农药中毒、抗休克;眼科用于散瞳检查眼底、验光配镜。

吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。

用法用量

1.皮下﹑肌内或静脉注射:常用量(1)成人常用量:每次0.3~0.5mg,一日0.5~3mg;极量:一次2mg。(2)儿童皮下注射:每次0.01~0.02mg/kg,每日2

)。 在接受心脏或肝脏同种异体移植的儿童患者的安全性和有效性尚未确定。

副作用

青光眼及前列腺肥大者﹑高热者禁用。

禁忌

老年用药:)。 剂量调整 对于有严重慢性肾功能损害(肾小球滤过率小于25ml/min/1.73m2)的肾移植患者,在渡过了术后早期后,应避免使用大于每次1g,一天两次的剂量。而且这些患者需要严密观察。肾移植后移植物功能延迟恢复的患者,无需调整剂量(见 孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠分类D 对妊娠的大鼠和兔子,在器官形成期使用本药后,对胚胎发育有不利影响(包括致畸)。这些反应发生的剂量比与母体毒性相关的剂量低,并且低于临床推荐的肾脏移植剂量。在孕妇中未进行充分的对照研究。然而,由于本品已表明在动物中具有致畸作用

成分

缓解内脏绞痛、胃肠痉挛、胆绞痛、肾绞痛;治疗有机磷农药中毒、抗休克;眼科用于散瞳检查眼底、验光配镜。

吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。

药理作用

尚不明确

详见说明书。

注意事项

1.对其他颠茄生物碱不耐受者,对本品也不耐受。2.孕妇静脉注射阿托品可使胎儿心动过速。3.本品可分泌入乳汁,并有抑制泌乳作用。4.婴幼儿对本品的毒性反应极有敏感,特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿,反应更强,环境温度较高时,因闭汗有体温急骤升高的危险,应用时要严密观察。5.老年人容易发生抗M胆碱样副作用,如排尿困难﹑便秘﹑口干(特别是男性),也易诱发未经诊断的青光眼,一经发现,应即停药。本品对老年人尤易致汗液分泌减少,影响散热,故夏天慎用。6.下列情况应慎用:(1)脑损害,尤其是儿童。(2)心脏

)。 血液透析不能清除MPA。但是,如果MPAG血浆浓度较高(大于100μg/ml),则可以清除少量MPAG。另外,通过增加药物的分泌,MPA可被胆酸结合剂消除,如消胆胺(见

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