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硫酸阿托品注射液
硫酸阿托品注射液

硫酸阿托品注射液

非处方 医保甲类

通用名称:硫酸阿托品注射液

批准文号:国药准字H12020385

生产企业: 安徽省芬格欣药业有限公司

功能主治:缓解内脏绞痛、胃肠痉挛、胆绞痛、肾绞痛;治疗有机磷农药中毒、抗休克;眼科用于散瞳检查眼底、验光配镜。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
硫酸阿托品注射液
硫酸阿托品注射液
依西美坦片
依西美坦片
主要成分

本品主要成份:硫酸阿托品。

依西美坦,化学式:1,4-二烯-3,17-二酮-6-甲基雄烷,分子式:C20H24O2,分子量:296.41

生产企业

安徽省芬格欣药业有限公司

Pfizer Italia S.r.l.

批准文号

国药准字H12020385

H20160052

说明
作用与功效

缓解内脏绞痛、胃肠痉挛、胆绞痛、肾绞痛;治疗有机磷农药中毒、抗休克;眼科用于散瞳检查眼底、验光配镜。

适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者

用法用量

1.皮下﹑肌内或静脉注射:常用量(1)成人常用量:每次0.3~0.5mg,一日0.5~3mg;极量:一次2mg。(2)儿童皮下注射:每次0.01~0.02mg/kg,每日2

一次一片(25mg),一日一次,饭后口服轻度肝肾功能不全者不需调整给药剂量

副作用

青光眼及前列腺肥大者﹑高热者禁用。

依西美坦的临床研究中,不良事件通常为轻度至中度在服用25mg标准剂量的所有患者中,因不良事件而退出试验的比率为2.8% 报道发生率>;10%的不良事件中,最常见的是面部潮红和恶心其它常见的不良事件是疲劳、出汗增加和头晕 报道较少见的不良事件中,发生率≥(greaterthanorequalto)2%的有头痛、失眠、疼痛、皮疹、腹痛、厌食、呕吐、抑郁、脱发、全身或下肢水肿、便秘和消化不良 依西美坦治疗的患者中,约20%的患者观察到淋巴细胞偶尔减少,特别是先前已存在淋巴细胞减少症的患者然而,在用药期间,这些病人的淋巴细胞计数平均值的变化无统计学意义,也没有观察到病毒感染的相关性增加罕见有血小板减少和白细胞减少偶而还有肝酶和碱性磷酸酶的升高在主要的对照临床试验中,这些酶的升高主要发生在有肝转移、骨骼转移或者有其它肝功能受损患者,这些变化可能与依西美坦有关,也可能无关

禁忌

成分

缓解内脏绞痛、胃肠痉挛、胆绞痛、肾绞痛;治疗有机磷农药中毒、抗休克;眼科用于散瞳检查眼底、验光配镜。

适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者

药理作用

尚不明确

注意事项

1.对其他颠茄生物碱不耐受者,对本品也不耐受。2.孕妇静脉注射阿托品可使胎儿心动过速。3.本品可分泌入乳汁,并有抑制泌乳作用。4.婴幼儿对本品的毒性反应极有敏感,特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿,反应更强,环境温度较高时,因闭汗有体温急骤升高的危险,应用时要严密观察。5.老年人容易发生抗M胆碱样副作用,如排尿困难﹑便秘﹑口干(特别是男性),也易诱发未经诊断的青光眼,一经发现,应即停药。本品对老年人尤易致汗液分泌减少,影响散热,故夏天慎用。6.下列情况应慎用:(1)脑损害,尤其是儿童。(2)心脏

运动员慎用 本品不适用于内分泌状态为绝经前的女性因此,如临床允许,应进行LH、FSH和雌二醇水平的检测以确定是否处于绝经后状态也不应与含有雌激素的药物联合使用,此类药物将影响其药理作用 有肝功能或肾功能损害的患者应慎用 依西美坦片剂含有蔗糖,对于罕见糖耐量异常,葡萄糖-半乳糖吸收障碍或蔗糖酶-异麦芽糖酶不足的遗传性疾病的患者,不应使用 对于驾驶和机械操作的影响 :有使用本品后发生困倦、嗜睡、衰弱、眩晕的报告应提醒使用本品的患者,如果发生这些症状,其操作机器或驾车的体力和/或精神状态可能会受到影响

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