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盐酸普鲁卡因注射液
盐酸普鲁卡因注射液

盐酸普鲁卡因注射液

非处方 医保甲类

通用名称:盐酸普鲁卡因注射液

批准文号:国药准字H34022572

生产企业: 青岛首和金海制药有限公司

功能主治:局部麻醉、神经阻滞麻醉、硬膜外麻醉、腰麻、浸润麻醉、传导麻醉、术后镇痛、急性心肌梗死、心源性休克、严重心律失常、心绞痛、神经痛、急性荨麻疹、支气管哮喘、过敏性休克、破伤风、感染性休克、心肺复苏。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
盐酸普鲁卡因注射液
盐酸普鲁卡因注射液
乳果糖口服溶液
乳果糖口服溶液
主要成分

本品为葡萄糖与氯化钠的灭菌水溶液。

每100ml杜密克口服溶液含乳果糖67克。

生产企业

青岛首和金海制药有限公司

Abbott Biologicals B.V.

批准文号

国药准字H34022572

注册证号H20171057

说明
作用与功效

局部麻醉、神经阻滞麻醉、硬膜外麻醉、腰麻、浸润麻醉、传导麻醉、术后镇痛、急性心肌梗死、心源性休克、严重心律失常、心绞痛、神经痛、急性荨麻疹、支气管哮喘、过敏性休克、破伤风、感染性休克、心肺复苏。

慢性或习惯性便秘:调节结肠的生理节律。肝性脑病(PSE):用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。

用法用量

静脉滴注,用量视病情需要而定。

每日剂量可根据个人需要进行调节,下述剂量供参考:便秘或临床需要保持软便的情况:成人:起始剂量每日30毫升,维持剂量:每日10-25毫升;年龄1-6岁儿童:起始剂量每日5-10毫升,维持剂量:每日5-10毫升;年龄7-14岁儿童:起始剂量每日15毫升,维持剂量:每日10-15毫升;婴儿起始剂量每日5毫升,维持剂量:每日-5毫升。治疗几天后,可根据患者情况酌减剂量。本品宜在早餐时一次服用。根据乳果糖的作用机制,一至两天可取得临床效果。如两天后仍未有明显效果,可考虑加量。肝昏迷及昏迷前期起始剂量:30-50毫升,一日三次。维持剂量:应调至每曰最多2-3次软便,大便pH值5.0-5.5。

副作用

有下列疾病者禁用:1心力衰竭。2肺水肿。3脑水肿、颅内压增高。4急性肾功能衰竭少尿期;慢性肾衰对利尿剂反应不佳者。5高钠血症。6糖尿病。7血浆蛋白过低者。

治疗起始几天可能会有腹胀,通常继续治疗即可消失,当剂量高于推荐治疗剂量时,可能会出现腹痛和腹泻,此时应减少使用剂量。如果长期大剂量服用(通常仅见于肝性脑病的治疗),患者可能会因腹泻出现电解质紊乱。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:据现有资料,推荐剂量的本品可用于妊娠期和哺乳期。儿童用药:请参见【用法用量】。老年用药:尚无针对性资料,市场应用未显示任何有关老年人使用本品的安全性问题。

成分

局部麻醉、神经阻滞麻醉、硬膜外麻醉、腰麻、浸润麻醉、传导麻醉、术后镇痛、急性心肌梗死、心源性休克、严重心律失常、心绞痛、神经痛、急性荨麻疹、支气管哮喘、过敏性休克、破伤风、感染性休克、心肺复苏。

慢性或习惯性便秘:调节结肠的生理节律。肝性脑病(PSE):用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。

药理作用

【药理作用】钠和氯是细胞外液的重要组成成份,适量的氯化钠可维持正常的血液及细胞外液容量和渗透压。人体血清中钠浓度保持恒定,一般在135~145mmol/L,氯化钠的丧失常伴有水分丧失,丧失的比例不同可造成血液高渗或低渗状态。葡萄糖是人体的重要营养成份,每1g葡萄糖可产生4千卡热能,故用来补充热量。葡萄糖氯化钠注射液可以用作补充水分、热量、电解质,维持体液容量和渗透压的稳定。

乳果糖在结肠中被消化道菌丛转化成低分子量有机酸,导致肠道内pH值下降,并通过保留水分,增加粪便体积。上述作用刺激结肠蠕动,保持大便通畅,缓解便秘,同时恢复结肠的生理节律。在肝性脑病(PSE)、肝昏迷和昏迷前期,上述作用促进肠道嗜酸菌(如乳酸杆菌)的生长,抑制蛋白分解菌,使氨转变为离子状态;通过降低接触pH值,发挥渗透效应,并改善细菌氨代谢,从而发挥导泻作用。

注意事项

1下列情况慎用:(1)高血压。(2)有水肿或有水肿倾向者(如肾病综合症、肝硬化、腹水、特发性水肿)有高度浮肿伴有低钠血症者尤应注意。(3)心、肾功能不全。(4)低钾血症。(5)周期性麻痹。2使用时应随访检查:(1)监测体内的各种电解质(K+、Na+、Ca2+)及酸碱平衡指标。(2)肾功能。(3)血压及心肺功能。(4)血容量,还应注意剂量的多少及滴注的速度,

1. 服用前请咨询医生或药师;2. 孕妇和哺乳期妇女慎用;3. 糖尿病患者应在医生指导下使用;4. 服用后如出现不适,应立即停药并咨询医生。

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