左羟丙哌嗪口服溶液

左羟丙哌嗪口服溶液

达沙替尼片

本品主要成份为左羟丙哌嗪

达沙替尼。

哈药集团制药六厂

正大天晴药业集团股份有限公司

国药准字H20050619

国药准字H20133272

支气管哮喘、喘息性支气管炎、阻塞性肺气肿、肺源性心脏病、心源性哮喘、过敏性哮喘、支气管扩张等呼吸系统疾病。

本品适用于对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病(CML)所有病期成人患者。

口服。成人：每次1支（60mg），每日3次。

口服慢性粒细胞性白血病慢性期：100 mg，每天1次，可增加至140 mg，每天...

1．已知或可能对本类药物过敏者禁用；2．痰多者或粘膜纤毛清除功能减退者禁用；3．孕妇、哺乳期妇女禁用。

本品最常见不良反应包括体液潴留(胸腔积液)、胃肠道反应(包括腹泻、恶心、腹痛和呕吐)及出血事件。最常见严重不良反应包括发热(9%)、胸腔积液(6%)、肺炎(6%)、血小板减少症(5%)、发热性中性粒细胞减少症(7%)、胃肠道出血(6%)、血小板减少症(5%)、呼吸困难(4%)、贫血(3%)和腹泻(2%)等。

支气管哮喘、喘息性支气管炎、阻塞性肺气肿、肺源性心脏病、心源性哮喘、过敏性哮喘、支气管扩张等呼吸系统疾病。

本品适用于对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病(CML)所有病期成人患者。

1．2岁以下儿童、老年人、肝肾功能减退者慎用。2．因本品偶尔会引起嗜睡，导致注意力和警惕性的降低或丧失，提请患者在驾驶、操作机器或高空作业时注意。3．建议连续服用最多不超过14天。

本品可导致严重的血小板减少症、中性粒细胞减少和贫血。骨髓抑制在晚期CML或PH+ALL患者中发生率较慢性期CML患者高。此外，本品在体外还可导致血小板功能不良，在接受本品治疗的患者中约有1%发生严重中枢神经系统出血，甚至死亡。