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头孢氨苄甲氧苄啶胶囊
头孢氨苄甲氧苄啶胶囊

头孢氨苄甲氧苄啶胶囊

非处方 非医保

通用名称:头孢氨苄甲氧苄啶胶囊

批准文号:国药准字H23023355

生产企业: 黑龙江哈星药业集团有限公司

功能主治:呼吸道感染、泌尿生殖道感染、皮肤软组织感染、中耳炎、鼻窦炎、扁桃体炎、牙周炎、急性胃肠炎、痢疾、伤寒、副伤寒、淋病、梅毒、盆腔炎、附件炎、子宫内膜炎、宫颈炎、阴道炎。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
头孢氨苄甲氧苄啶胶囊
头孢氨苄甲氧苄啶胶囊
盐酸伐地那非片
盐酸伐地那非片
主要成分

每粒含头孢氨苄125mg,甲氧苄氨嘧啶25mg

活性成份:盐酸伐地那非。

生产企业

黑龙江哈星药业集团有限公司

四川科伦药业股份有限公司

批准文号

国药准字H23023355

国药准字H20203338

说明
作用与功效

呼吸道感染、泌尿生殖道感染、皮肤软组织感染、中耳炎、鼻窦炎、扁桃体炎、牙周炎、急性胃肠炎、痢疾、伤寒、副伤寒、淋病、梅毒、盆腔炎、附件炎、子宫内膜炎、宫颈炎、阴道炎。

治疗男性阴茎勃起功能障碍。

用法用量

宜空腹口服,成人一次1-2粒,一日4次,儿童用量酌减或遵医嘱。

用法:口服推荐剂量:推荐开始剂量为10mg,在性交之前大约25~60分钟服用。在临床试验中,性交前4~5小时服用,仍显示药效。最大推荐剂量使用频率为一日一次。伐地那非和食物同服或单独服用均可。需要性刺激作为本能的反应进行治疗。剂量范围:根据药效和耐受性,剂量可以增加到20mg或减少到5mg.最大推荐剂量是每日20mg.肝功能损害:轻度肝功能损害的患者(Child-PughA)不需调整剂量;中度肝功能损害患者(Child-PughB),由于伐地那非的清除率减少,建议起始剂量为5mg,随后根据耐受性和药效逐渐增加到10mg;重度肝功能损害患者(Child-PughC)的伐地那非的药代动力学研究尚未进行。肾功能损害:轻度、中度或重度肾功能损害的患者均无需进行剂量调整。透析患者的伐地那非药代动力学研究尚末进行。合并用药:某些患者同时服用伐地那非和a-受体阻滞剂可能导致症状性低血压。只有当患者接受a-受体阻滞剂治疗病情稳定时,才能合并用药。对于接受a-受体阻滞剂治疗病情稳定的患者,应用伐地那非的剂量应为最低推荐起始剂量5mg,并可在任意时间服用坦索罗辛。当伐地那非与其它a-受体阻滞剂合并用药时,

副作用

1.对头孢菌素或青霉素过敏者禁用。2.对甲氧苄啶过敏者禁用。3.新生儿、早产儿禁用。4.严重肝肾疾病患者禁用。5.血液病患者禁用。6.本品可透过胎盘,亦经乳汁排出,故孕妇及哺乳期妇女应慎用。

不良反应列表:下表对盐酸伐地那非片应用中报告的ADR频率进行了摘要。在每个频率分组内,不良反应按照严重性降序排列。这些频率被定义为十分常见(1/10)、常见(21/100至<1/10)、偶见(21/1,000至<1/100)、罕见(21/10,000至<1/1,000)、十分罕见(<1/10,000)。仅在上市后监测中发现的而且频率无法估计的不良反应列于末知项下。在全球所有临床试验中,患者中报告的药物不良反应,包括20.1%患者中发生的被报告为与药物有关的不良反应或罕见但被认为是严重的不良反应。其余详见内部说明书。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:未进行该项试验且无可靠参考文献。儿童用药:儿童(出生至16岁):伐地那非不适用于儿童。老年用药:老年患者(≥65岁)伐地那非的清除率减少,起始剂量考虑为5mg。

成分

呼吸道感染、泌尿生殖道感染、皮肤软组织感染、中耳炎、鼻窦炎、扁桃体炎、牙周炎、急性胃肠炎、痢疾、伤寒、副伤寒、淋病、梅毒、盆腔炎、附件炎、子宫内膜炎、宫颈炎、阴道炎。

治疗男性阴茎勃起功能障碍。

药理作用

本品通过抑制菌体转肽酶,阻止细菌细胞壁的合成,抑制或杀灭细菌。头孢氨苄与甲氧苄啶两种药物配伍,提高了抗菌能力,延缓了耐药性产生,降低了口服剂量。

注意事项

1.用本品前需详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史,有青霉素类药物过敏性休克史不可应用本品,其他患者应用本品时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约5%-7%。需在严密观察下慎用。一旦发生过敏性反应,立即停用药物。如发生过敏性休克,必须立即就地抢救,包括保持气道通畅、吸氧和肾上腺素、糖皮质激素的应用等措施。2.有胃肠道疾病史的患者,尤其有溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗菌药物相关性结肠炎(头孢菌素很少产生伪膜性肠炎)者以及肾功能减退者应慎用本品。3.对诊断的干扰:应用本品时可出

1. 服用前需咨询医生;2. 避免与硝酸酯类药物同时使用;3. 患有心血管疾病者慎用;4. 避免过量饮酒;5. 服用后如出现不适,应立即就医。

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