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鱼腥草注射液
鱼腥草注射液

鱼腥草注射液

非处方 医保甲类

通用名称:鱼腥草注射液

批准文号:国药准字Z43020576

生产企业: 湖南振华制药有限责任公司

功能主治:清热解毒、消痈排脓、利湿通淋;主治上呼吸道感染、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿、皮肤及软组织感染、盆腔炎、附件炎、尿路感染等。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
鱼腥草注射液
鱼腥草注射液
枸橼酸西地那非片
枸橼酸西地那非片
主要成分

鲜鱼腥草,辅料为氯化钠、聚山梨酯-80。

本品主要成份为枸橼酸西地那非。化学名称:1-{4-乙氧基-3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1 氢-吡唑并[4,3d]嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸橼酸盐分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.70

生产企业

湖南振华制药有限责任公司

广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂

批准文号

国药准字Z43020576

国药准字H20173090

说明
作用与功效

清热解毒、消痈排脓、利湿通淋;主治上呼吸道感染、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿、皮肤及软组织感染、盆腔炎、附件炎、尿路感染等。

西地那非适用于治疗勃起功能障碍。

用法用量

1肌内注射。一次2-4毫升,一日4-6毫升;2静脉滴注。一次20-100毫升,用5-10%葡萄糖注射液稀释后应用,或遵医嘱。

对大多数患者,推荐剂量为50毫克,在性活动前约1小时按需服用,但在性活动前0.5~4小时内的任何时候服用均可基于药效和耐受性,剂量可增加至100毫克(最大推荐剂量)或降低至25毫克。每日最多服用1次。(详见说明书)。

副作用

(1)对本品有过敏者禁用。(2)孕妇、儿童禁用。

上市前的经验:在全球范围的临床试验中,三千七百多名患者(年龄19-87岁)服用了西地那非。其中五百五十多名患者的治疗时间在一年以上。在安慰剂对照临床试验中,试验组因不良事件停药率(2.5%)较安慰剂组(2.3%)无显著差异。不良事件一般是短暂的、性质多为轻到中度。在各种形式的临床试验中,试验组患者报告的不良事件通常相似。固定剂量试验中,某些不良事件的发生随剂量增加而增加。通常,灵活剂量试验更能反映药物的推荐剂量用法,试验中所见不良事件的性质与固定剂量试验相似。其余请详见说明书。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:西地那非不适用于妇女。儿童用药:西地那非不适用于新生儿和儿童。老年用药:健康老年志愿者(≥65岁)的西地那非清除率降低(见“【药代动力学】:特殊人群的药代动力学”)。鉴于血药浓度较高可能同时增加疗效和不良事件的发生,故起始剂量以25mg为宜(见【用法用量】)。

成分

清热解毒、消痈排脓、利湿通淋;主治上呼吸道感染、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿、皮肤及软组织感染、盆腔炎、附件炎、尿路感染等。

西地那非适用于治疗勃起功能障碍。

药理作用

(1)按《药物非临床研究管理规范》要求、国家新药临床前研究有关指导原则,以本品对小鼠0.8ml/只剂量注射,在注射后48小时内均未见异常毒性反应和死亡,对小鼠异常毒性试验结果为合格。(2)按《中华人民共和国药典》附录中"降压物质检查"的方法要求,将本品对猫进行了降压物质检查,结果符合药典规定的降压物质要求。(3)按《药物非临床研究管理规范》要求、国家新药临床前研究有关指导原则,对健康白色Hautley豚鼠腹腔注射本品,每只豚鼠0.5ml,隔日一次,连续3次进行致敏,结果表明本品对豚鼠的活动、

注意事项

1.若发现浑浊、沉淀、变色、漏气或瓶身细微破裂,均不能使用。2.老年人慎用。3.心脏病者慎用。4.过敏体质及有对其他药物过敏史者慎用。5.用药期间,忌食辛辣、刺激、油腻食物。6.使用本品时,应严密观察不良反应,必要时采取相应的控制及救治措施。

1. 服用前应避免高脂肪饮食;2. 避免与硝酸酯类药物同服;3. 心脏病患者应在医生指导下使用;4. 避免过量饮酒;5. 孕妇及哺乳期妇女不宜使用。

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