鱼腥草注射液

鱼腥草注射液

盐酸氟西汀胶囊

鲜鱼腥草，辅料为氯化钠、聚山梨酯-80。

本品主要成份为：盐酸氟西汀。化学名称：（±）-N-甲基-γ-[4-（三氟甲基）-苯氧基]-苯 丙胺盐酸盐。分子式：C17H18F3NO·HCl分子量：345.79

陕西省旬邑制药厂

常州华生制药有限公司

国药准字Z61021458

国药准字H19980138

清热解毒、消痈排脓、利尿通淋；主治上呼吸道感染、支气管炎、肺炎、慢性气管炎急性发作、急性扁桃体炎、尿路感染等。

各种抑郁性精神障碍、包括轻性或重性抑郁症、双相情感性精神障碍的抑郁症，心因性抑郁及抑郁性神经症。

1肌内注射。一次2-4毫升，一日4-6毫升；2静脉滴注。一次20-100毫升，用5-10%葡萄糖注射液稀释后应用，或遵医嘱。

一般只需每天早上一次口服20mg，必要时可加至每天40mg。剂量和疗程遵医嘱。

(1)对本品有过敏者禁用。(2)孕妇、儿童禁用。

常见不良反应为口干、食欲减退、恶心、失眠、乏力，少数病例可见焦虑、头痛。

孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠或哺乳期妇女慎用。儿童用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。老年用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。

清热解毒、消痈排脓、利尿通淋；主治上呼吸道感染、支气管炎、肺炎、慢性气管炎急性发作、急性扁桃体炎、尿路感染等。

各种抑郁性精神障碍、包括轻性或重性抑郁症、双相情感性精神障碍的抑郁症，心因性抑郁及抑郁性神经症。

(1)按《药物非临床研究管理规范》要求、国家新药临床前研究有关指导原则，以本品对小鼠0.8ml/只剂量注射，在注射后48小时内均未见异常毒性反应和死亡，对小鼠异常毒性试验结果为合格。(2)按《中华人民共和国药典》附录中"降压物质检查"的方法要求，将本品对猫进行了降压物质检查，结果符合药典规定的降压物质要求。(3)按《药物非临床研究管理规范》要求、国家新药临床前研究有关指导原则，对健康白色Hautley豚鼠腹腔注射本品，每只豚鼠0.5ml，隔日一次，连续3次进行致敏，结果表明本品对豚鼠的活动、

1.若发现浑浊、沉淀、变色、漏气或瓶身细微破裂，均不能使用。2.老年人慎用。3.心脏病者慎用。4.过敏体质及有对其他药物过敏史者慎用。5.用药期间，忌食辛辣、刺激、油腻食物。6.使用本品时，应严密观察不良反应，必要时采取相应的控制及救治措施。

1. 孕妇及哺乳期妇女慎用；2. 儿童慎用；3. 老年人慎用；4. 肝肾功能不全患者慎用；5. 避免与单胺氧化酶抑制剂合用；6. 避免与CYP2D6抑制剂合用；7. 避免与5羟色胺受体激动剂合用；8. 避免与抗凝血药物合用；9. 避免与酒精同服；10. 出现过敏反应立即停药。