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鱼腥草注射液
鱼腥草注射液

鱼腥草注射液

非处方 医保甲类

通用名称:鱼腥草注射液

批准文号:国药准字Z41022264

生产企业: 漯河南街村全威制药股份有限公司

功能主治:清热解毒、消痈排脓、利尿通淋;主治上呼吸道感染、慢性支气管炎急性发作、尿路感染、皮肤感染、盆腔炎、附件炎、急性中耳炎。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
鱼腥草注射液
鱼腥草注射液
硫酸氢氯吡格雷片
硫酸氢氯吡格雷片
主要成分

鲜鱼腥草,辅料为氯化钠、聚山梨酯-80。

本品活性成份为硫酸氢氯吡格雷。

生产企业

漯河南街村全威制药股份有限公司

Dr.Reddy`s Laboratories Limite

批准文号

国药准字Z41022264

注册证号H20180074

说明
作用与功效

清热解毒、消痈排脓、利尿通淋;主治上呼吸道感染、慢性支气管炎急性发作、尿路感染、皮肤感染、盆腔炎、附件炎、急性中耳炎。

用于预防动脉粥样硬化血栓形成事件,详见说明书。

用法用量

1肌内注射。一次2-4毫升,一日4-6毫升;2静脉滴注。一次20-100毫升,用5-10%葡萄糖注射液稀释后应用,或遵医嘱。

成人和老年人:氯吡格雷的推荐剂量为75mg每日一次。其余详见说明书。

副作用

(1)对本品有过敏者禁用。(2)孕妇、儿童禁用。

文献资料显示,已在42000多例患者中对氯吡格雷的安全性进行了评价,其中9000例患者治疗不少于1年。在CAPRIE, CURE,CLARITY和COMMIT中观察到的临床相关不良反应将在以下进行讨论。在CAPRIE研究中,与阿司匹林325mg/日相比,氯吡格雷75mg/日的耐受性较好。在该研究中,氯吡格雷的总体耐受性与阿司匹林相似,与年龄、性别及种族无关,除临床研究经验以外,还有不良反应的自发报告。在临床研究和上市报告中出血是最常见的不良反应,常在治疗的第一个月报告。其余详见说明书。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:1.怀孕期:因尚无妊娠期服用氯吡格雷的临床资料,谨慎起见,应避免给怀孕期妇女使用氯吡格雷。动物实验无直接或间接的证据表明氯吡格雷对怀孕、胚胎/胎儿的发育、分娩或出生后成长存在有害作用。2.哺乳期:动物实验结果表明氯吡格雷和/或其代谢物可从乳汁中排出,不清楚本药是否从人的乳汁中分泌。谨慎起见,服用波立维治疗时期应停止哺乳。3.生育:在动物实验中未发现氯吡格雷改变生殖功能。儿童用药:尚无在儿童中使用的经验。老年用药:参见【用法用量】。

成分

清热解毒、消痈排脓、利尿通淋;主治上呼吸道感染、慢性支气管炎急性发作、尿路感染、皮肤感染、盆腔炎、附件炎、急性中耳炎。

用于预防动脉粥样硬化血栓形成事件,详见说明书。

药理作用

(1)按《药物非临床研究管理规范》要求、国家新药临床前研究有关指导原则,以本品对小鼠0.8ml/只剂量注射,在注射后48小时内均未见异常毒性反应和死亡,对小鼠异常毒性试验结果为合格。(2)按《中华人民共和国药典》附录中"降压物质检查"的方法要求,将本品对猫进行了降压物质检查,结果符合药典规定的降压物质要求。(3)按《药物非临床研究管理规范》要求、国家新药临床前研究有关指导原则,对健康白色Hautley豚鼠腹腔注射本品,每只豚鼠0.5ml,隔日一次,连续3次进行致敏,结果表明本品对豚鼠的活动、

注意事项

1.若发现浑浊、沉淀、变色、漏气或瓶身细微破裂,均不能使用。2.老年人慎用。3.心脏病者慎用。4.过敏体质及有对其他药物过敏史者慎用。5.用药期间,忌食辛辣、刺激、油腻食物。6.使用本品时,应严密观察不良反应,必要时采取相应的控制及救治措施。

1. 服用前应进行血小板功能检测;2. 避免与肝酶诱导剂合用;3. 有出血风险患者慎用;4. 定期监测血象;5. 孕妇及哺乳期妇女禁用。

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