溴米那普鲁卡因注射液

溴米那普鲁卡因注射液

托吡酯片

本品为复方制剂，其组分为每支含溴米那2mg、盐酸普鲁卡因3mg、苯酚6mg。辅料为：苯酚、注射用水。

托吡酯。

张家口市泰康制药厂

西安杨森制药有限公司

国药准字H13023613

国药准字H20020555

神经痛、肌肉痛、关节痛、腰腿痛、术后疼痛、分娩镇痛、麻醉诱导。

本品用于初诊为癫痫的患者的单药治疗或曾经合并用药现转为单药治疗的癫痫患者。本品用于成人及2-16岁儿童部分性癫痫发作的加用治疗。

皮下或肌内注射。一次2ml（1支），对顽固呕吐可酌情适当增加注射次数。

对成人和儿童皆推荐从低剂量开始治疗，然后逐渐增加剂量，调整至有效剂量。片剂不要拈...

对溴米那、盐酸普鲁卡因、苯酚有过敏史的患者禁用。

根据约1800名受试者和患者应用本药的经验，总结出本品在安全性方面的特性。依据标准WHO-ART词典对报道的不良反应进行了分类。由于本药通常与其它抗癫痫药合用，因此不可能确定是哪种药物或是哪几种药物与不良反应有关。然而，在快速调整剂量的安慰剂对照试验中

神经痛、肌肉痛、关节痛、腰腿痛、术后疼痛、分娩镇痛、麻醉诱导。

本品用于初诊为癫痫的患者的单药治疗或曾经合并用药现转为单药治疗的癫痫患者。本品用于成人及2-16岁儿童部分性癫痫发作的加用治疗。

尚不明确

给药期间偶有危重和特殊情况，应监测呼吸与循环系统。

包括本药在内的抗癫痫药物应逐渐停药，以使癫痫发作频率增高的可能性减至最低。在成人的临床试验中，每周减量100mg/日。某些病人在无并发症的情况下停药过程可加速。原形托吡酯及其代谢产物的主要排泄途径为经肾脏清除。肾脏清除的能力与肾脏的功能有关，而与年龄无关。伴有中度或重度肾功能损害的患者达到稳态血浆浓度的时间可能需10-15天，而肾功能正常的患者只需4-8天。对所有患者的剂量调整均应依据临床疗效进行（如控制发作，避免副作用），并且需了解对于已知有肾脏损害的患者。详情见内包装说明书。