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尼可刹米注射液
尼可刹米注射液

尼可刹米注射液

非处方 医保甲类

通用名称:尼可刹米注射液

批准文号:国药准字H13022535

生产企业: 张家口市泰康制药厂

功能主治:中枢性呼吸抑制、呼吸衰竭、麻醉药或阿片中毒引起的呼吸抑制、新生儿窒息、一氧化碳中毒、溺水、烟碱中毒、休克、严重肺炎、肺水肿、心力衰竭等引起的呼吸抑制。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
尼可刹米注射液
尼可刹米注射液
普拉洛芬滴眼液
普拉洛芬滴眼液
主要成分

本品主要成分为尼可刹米,其化学名称为:N,N-二乙基-3-吡啶甲酰胺。

本品主要成份为普拉洛芬。

生产企业

张家口市泰康制药厂

Senju Pharmaceutical Co.,Ltd.F

批准文号

国药准字H13022535

注册证号H20130682

说明
作用与功效

中枢性呼吸抑制、呼吸衰竭、麻醉药或阿片中毒引起的呼吸抑制、新生儿窒息、一氧化碳中毒、溺水、烟碱中毒、休克、严重肺炎、肺水肿、心力衰竭等引起的呼吸抑制。

外眼及眼前节炎症的对症治疗(眼睑炎,结膜炎,角膜炎,巩膜炎,虹膜睫状体炎,术后炎症)。

用法用量

皮下注射、肌内注射、静脉注射成人常用量一次0.25~0.5g,必要时1~2小时重复用药,极量一次1.25g。小儿常用量6个月以下一次75mg,1岁一次0.125g,4~7岁一

一次1-2滴,一日4次滴眼。根据症状可以适当增减次数。

副作用

抽搐及惊厥患者。

在申请批准时及使用成绩调查的总数5,843例病例中79例(1.35%)出现了不良反应。详见说明书。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇、有妊娠可能的妇女及哺乳期妇女的使用,只有在判定用药的益处大于危险时,才可给予。[妊娠期及哺乳期妇女的用药安全性没有被确认,动物实验(大鼠)发现有延迟分娩的现象。]儿童用药:对早产儿、新生儿和婴儿的安全性还未确定(使用经验少)。老年用药:无可参考文献。

成分

中枢性呼吸抑制、呼吸衰竭、麻醉药或阿片中毒引起的呼吸抑制、新生儿窒息、一氧化碳中毒、溺水、烟碱中毒、休克、严重肺炎、肺水肿、心力衰竭等引起的呼吸抑制。

外眼及眼前节炎症的对症治疗(眼睑炎,结膜炎,角膜炎,巩膜炎,虹膜睫状体炎,术后炎症)。

药理作用

本品选择性兴奋延髓呼吸中枢,也可作用于颈动脉体和主动脉体化学感受器反射性地兴奋呼吸中枢,并提高呼吸中枢对二氧化碳的敏感性,使呼吸加深加快,对血管运动中枢有微弱兴奋作用,剂量过大可引起惊厥。

注意事项

作用时间短暂,应视病情间隔给药。

1.重要的基本注意事项 应注意本剂只用于对症治疗而不是对因治疗。 本剂可掩盖眼部感染,因此对于感染引起的炎症使用本剂时,一定要仔细观察,慎重使用。 2.应用时注意事项 给药途径:只能用于滴眼 给药时:滴眼时请注意药瓶前端不要接触眼睛。 发药时:在交给患者时,指导患者将药瓶避光保存。

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