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尼可刹米注射液
尼可刹米注射液

尼可刹米注射液

非处方 医保甲类

通用名称:尼可刹米注射液

批准文号:国药准字H13022535

生产企业: 张家口市泰康制药厂

功能主治:中枢性呼吸抑制、呼吸衰竭、麻醉药或阿片中毒引起的呼吸抑制、新生儿窒息、一氧化碳中毒、溺水、烟碱中毒、休克、严重肺炎、肺水肿、心力衰竭等引起的呼吸抑制。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
尼可刹米注射液
尼可刹米注射液
妥布霉素地塞米松眼膏
妥布霉素地塞米松眼膏
主要成分

本品主要成分为尼可刹米,其化学名称为:N,N-二乙基-3-吡啶甲酰胺。

本品为复方制剂,其组分为:妥布霉素0.3%和地塞米松0.1%;0.5%无水三氯叔丁醇。

生产企业

张家口市泰康制药厂

ALCON CUSI s.a.

批准文号

国药准字H13022535

国药准字HJ20181126

说明
作用与功效

中枢性呼吸抑制、呼吸衰竭、麻醉药或阿片中毒引起的呼吸抑制、新生儿窒息、一氧化碳中毒、溺水、烟碱中毒、休克、严重肺炎、肺水肿、心力衰竭等引起的呼吸抑制。

用于对肾上腺皮质激素敏感的眼部疾患及外眼部细菌感染。眼用激素用于眼睑、球结膜、角膜、眼球前膜及确诊的传染性结膜炎等炎症性疾病,可以减轻水肿和炎症。

用法用量

皮下注射、肌内注射、静脉注射成人常用量一次0.25~0.5g,必要时1~2小时重复用药,极量一次1.25g。小儿常用量6个月以下一次75mg,1岁一次0.125g,4~7岁一

1.每日3~4次,每次将约1~1.5cm长的药膏涂入结膜囊内。2.第一次开处方不能超过8克眼药膏。

副作用

抽搐及惊厥患者。

本品在临床试验期间报告了以下不良反应。并按照以下惯例分类常常见(1/10)元常见C2L/H00至<1为100,不常见(1/1.000至S1/100),罕见(1/10,000至<1/1,000.和拿常罕见(<1/10.030。在每个发生率分组中。按严重连降序列出不良反应。其余请详见说明书。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:详见说明书。儿童用药:本品可用于2岁及以上儿童,与成人相同剂量。2岁以下儿童患者使用本品的安全性和有效性尚未建立,无数据可用。老年用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。

成分

中枢性呼吸抑制、呼吸衰竭、麻醉药或阿片中毒引起的呼吸抑制、新生儿窒息、一氧化碳中毒、溺水、烟碱中毒、休克、严重肺炎、肺水肿、心力衰竭等引起的呼吸抑制。

用于对肾上腺皮质激素敏感的眼部疾患及外眼部细菌感染。眼用激素用于眼睑、球结膜、角膜、眼球前膜及确诊的传染性结膜炎等炎症性疾病,可以减轻水肿和炎症。

药理作用

本品选择性兴奋延髓呼吸中枢,也可作用于颈动脉体和主动脉体化学感受器反射性地兴奋呼吸中枢,并提高呼吸中枢对二氧化碳的敏感性,使呼吸加深加快,对血管运动中枢有微弱兴奋作用,剂量过大可引起惊厥。

注意事项

作用时间短暂,应视病情间隔给药。

1. 避免接触眼睛内部;2. 孕妇和哺乳期妇女慎用;3. 对本品过敏者禁用;4. 长期使用可能导致眼内压升高;5. 儿童应在成人监护下使用。

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