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甘舒霖30R(30/70混合重组人胰岛素注射液)
甘舒霖30R(30/70混合重组人胰岛素注射液)

甘舒霖30R(30/70混合重组人胰岛素注射液)

非处方 非医保

通用名称:甘舒霖30R(30/70混合重组人胰岛素注射液)

批准文号:国药准字S20020031

生产企业:

功能主治:1型糖尿病、2型糖尿病、妊娠糖尿病、糖尿病酮症酸中毒、高血糖高渗综合征。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
甘舒霖30R(30/70混合重组人胰岛素注射液)
甘舒霖30R(30/70混合重组人胰岛素注射液)
富马酸替诺福韦二吡呋酯片
富马酸替诺福韦二吡呋酯片
主要成分

活性成份:重组人胰岛素;非活性成份:甘油,磷酸氢二钠,苯酚,间-甲酚,药用鱼精蛋白。

本品主要成份为富马酸替诺福韦二吡呋酯。

生产企业

成都倍特药业股份有限公司

批准文号

国药准字S20020031

国药准字H20163436

说明
作用与功效

1型糖尿病、2型糖尿病、妊娠糖尿病、糖尿病酮症酸中毒、高血糖高渗综合征。

1.适用于治疗慢性乙肝成人和12岁以上的儿童患者。2.适用与其它抗逆转录病毒 药物联用,治疗成人HIV-1感染。详见说明书。

用法用量

1使用前检查笔芯是否与医生所建议的规格一致。2准备胰岛素的方法:按照东宝笔的使用方法,将东宝笔芯正确装入笔芯架后,再安装好东宝针。慢慢颠倒东宝笔8~10次,以使笔芯中的药液混合均匀。转动剂量调节旋钮,调节到所需的剂量。取下针帽,排尽气泡后,即可注射,注意在使用过程中切勿使针头接触任何物品,以防污染。3注射部位的选择:选择皮肤较松的部位,如上臂,大腿,臀部及腹部等,注射部位要轮流交替,两周内同一部位不能连续注射两次,每次注射部位应与上次注射部位间隔1cm左右。4注射方法:选好注射部

剂量为每次300mg(1片),每日1次,口服,不受饮食影响。详见说明书。

副作用

出现胰岛素过敏反应禁止使用。

1.乳酸酸中毒/伴有脂肪变性的中毒肝肿大;2.中断治疗后乙肝恶化;3.新发作或恶化的肾损害;4.骨矿物密度下降;5.免疫重建综合征(详见说明书)。

禁忌

儿童注意事项:儿童使用本药时应注意运动量、饮食,以便于更好的控制血糖。使用时应按医生调节的剂量由家长或医生进行注射操作。妊娠与哺乳期注意事项:怀孕可使糖尿病更不易控制,因此计划怀孕及怀孕或哺乳期的育龄女患者,都必须向医生咨询。

孕妇及哺乳期妇女用药:美国妊娠分级B类:在大鼠和家兔中进行了生殖研究,根据体表面积比较的剂量最高分别为人的14和19倍,结果显示没有证据表明因为替诺福韦造成生育力受损害或对胚胎有伤害。然而,没有在妊娠妇女中进行过充分及有良好对照的研究。由于动物生殖研究并不是总能预测人的反应,因此在妊娠期内不应使用富马酸替诺福韦二吡呋酯,除非十分需要。哺乳妇女:美国疾病控制和预防中心建议,HIV-1感染的妇女不应以母乳喂养她们的婴儿,以避免出生后HIV-1传播的风险。在人类中,取自产后一周内的五名HIV-1感染妇女的乳液样本显示,替诺福韦被分泌到人乳中。这种暴露对哺乳期婴儿的影响尚未明确。因为HIV-1传播和严重的不良反应都有可能在哺乳婴儿中发生,所以母亲如果正在接受富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗,应当要求她们不要以母乳喂养。儿童用药:研究115中,106名HBeAg阴性(9%)和阳性(91%)12至18岁以下慢性HBV感染受试者随机接受富马酸替诺福韦二吡呋酯300 mg(N=52)或安慰剂(N=54)双盲治疗72周。研究入选时,平均HBV DNA值为8.1log10拷贝/mL,平均ALT值为101 U/L

成分

1型糖尿病、2型糖尿病、妊娠糖尿病、糖尿病酮症酸中毒、高血糖高渗综合征。

1.适用于治疗慢性乙肝成人和12岁以上的儿童患者。2.适用与其它抗逆转录病毒 药物联用,治疗成人HIV-1感染。详见说明书。

药理作用

本品是利用重组DNA技术生产的人胰岛素,与天然胰岛素有相同的结构和功能。可调节糖代谢,促进肝脏,骨骼和脂肪组织对葡萄糖的摄取和利用,促进葡萄糖转变为糖原贮存于肌肉和肝脏内,并抑制糖原异生,从而降低血糖。

注意事项

1.尿病病人应定期检查血糖或尿糖,如果血糖检查持续高于或低于正常值或尿糖持续阳性,表示糖尿病未得到适当控制,必须通知医生。经常保持足够的胰岛素以及注射器和针头,经常佩带糖尿病病人识别证件以确保离家发生并发症时能得到适当的治疗。2.岛素应用中的任何改变都必须小心,应在医生指导下进行。每次使用胰岛素之前都应仔细检查胰岛素的纯度,效价,注册商标,类型,种属(牛,猪,人),生产方法(重组人胰岛素,动物提纯胰岛素)是否是医生所建议的,任何一项的改变都会导致剂量的改变。3.药前应仔细检查瓶盖是否完好,并仔细查看瓶签上

同不良反应。(详见说明书)

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