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赛迪恩(注射用重组人白介素-2(Ⅰ))
赛迪恩(注射用重组人白介素-2(Ⅰ))

赛迪恩(注射用重组人白介素-2(Ⅰ))

非处方 非医保

通用名称:赛迪恩(注射用重组人白介素-2(Ⅰ))

批准文号:国药准字S20020047

生产企业: 辽宁卫星生物制品研究所

功能主治:恶性肿瘤、病毒性疾病、某些自身免疫性疾病。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
赛迪恩(注射用重组人白介素-2(Ⅰ))
赛迪恩(注射用重组人白介素-2(Ⅰ))
普拉洛芬滴眼液
普拉洛芬滴眼液
主要成分

主要成份为重组人白介素-2(Ⅰ),辅料为甘露醇、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠和十二烷基硫酸钠。

本品主要成份为普拉洛芬。

生产企业

辽宁卫星生物制品研究所

Senju Pharmaceutical Co.,Ltd.F

批准文号

国药准字S20020047

注册证号H20130682

说明
作用与功效

恶性肿瘤、病毒性疾病、某些自身免疫性疾病。

外眼及眼前节炎症的对症治疗(眼睑炎,结膜炎,角膜炎,巩膜炎,虹膜睫状体炎,术后炎症)。

用法用量

注射前用灭菌注射用水或生理盐水溶解,具体用法因病而异,一般采用下述方法或遵医嘱。1.全身给药:皮下注射:60~100万IU/m2/次,用2毫升溶解液溶解,皮下注射每周3次,6周为一疗程。静脉注射:40~80万IU/m2/次,溶于500毫升生理盐水,滴注2~4小时,每周3次,4~6周为一疗程。2.区域或局部给药:胸腔注入:用于癌性胸腔积液,100~200万IU/m2/次,尽量抽去腔内积液,每周1~2次,2~4周(或积液消失)为一疗程。肿瘤病灶局部给药:根据瘤体大小决定给药剂量,隔日1次,每次每个

一次1-2滴,一日4次滴眼。根据症状可以适当增减次数。

副作用

对本品成分过敏者、严重心肾功能不全者、严重低血压者、高热者禁用。

在申请批准时及使用成绩调查的总数5,843例病例中79例(1.35%)出现了不良反应。详见说明书。

禁忌

儿童注意事项:妊娠与哺乳期注意事项:尚不明确。老人注意事项:

孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇、有妊娠可能的妇女及哺乳期妇女的使用,只有在判定用药的益处大于危险时,才可给予。[妊娠期及哺乳期妇女的用药安全性没有被确认,动物实验(大鼠)发现有延迟分娩的现象。]儿童用药:对早产儿、新生儿和婴儿的安全性还未确定(使用经验少)。老年用药:无可参考文献。

成分

恶性肿瘤、病毒性疾病、某些自身免疫性疾病。

外眼及眼前节炎症的对症治疗(眼睑炎,结膜炎,角膜炎,巩膜炎,虹膜睫状体炎,术后炎症)。

药理作用

本品显示具有人天然白介素-2(IL-2)的生物学活性,包括增加淋巴细胞有丝分裂可使具有细胞毒性T细胞、自然杀伤性细胞和淋巴因子活化杀伤细胞(LAK)增殖,并使其杀伤活性增强。当本品在人体内给药量达到一定程度后会产生免疫效应,能诱导一些细胞因子如肿瘤坏死因子、IL-1及γ-干扰素的产生。本品具有抗病毒、抗肿瘤和增强机体免疫功能等作用。

注意事项

1.本品溶解后如有摇不散的沉淀、异物或瓶有裂纹等现象不可使用。2.启瓶后制品应一次性使用完毕,不得分次使用。3.用药剂量应遵医嘱。

1.重要的基本注意事项 应注意本剂只用于对症治疗而不是对因治疗。 本剂可掩盖眼部感染,因此对于感染引起的炎症使用本剂时,一定要仔细观察,慎重使用。 2.应用时注意事项 给药途径:只能用于滴眼 给药时:滴眼时请注意药瓶前端不要接触眼睛。 发药时:在交给患者时,指导患者将药瓶避光保存。

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