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乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)

乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)

非处方 医保甲类

通用名称:乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)

批准文号:国药准字S10910071

生产企业: 北京市福瑞生物工程公司

功能主治:乙型肝炎病毒感染、乙型肝炎、乙肝病毒携带者、乙肝疫苗接种效果评估。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)
克霉唑栓
克霉唑栓
主要成分

本品每枚含克霉唑0.15g。辅料:硬脂酸聚烃氧(40)酯、聚乙二醇1500、甘油、聚山梨酯80、纯化水。

生产企业

北京市福瑞生物工程公司

上海现代制药股份有限公司

批准文号

国药准字S10910071

国药准字H31020396

说明
作用与功效

乙型肝炎病毒感染、乙型肝炎、乙肝病毒携带者、乙肝疫苗接种效果评估。

用于念球菌性外阴阴道病。

用法用量

暂无说明

阴道给药,每晚1次,一次1枚。

副作用

对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。

偶见局部刺激,如瘙痒或烧灼感。

禁忌

成分

乙型肝炎病毒感染、乙型肝炎、乙肝病毒携带者、乙肝疫苗接种效果评估。

用于念球菌性外阴阴道病。

药理作用

尚不明确

本品系广谱抗真菌药,对多种真菌。尤其是白色念珠菌有抗菌作用。其作用机制是抑制真菌细胞膜的合成,以及影响其代谢过程。

注意事项

1.检测必须符合传染病实验室管理规范和生物安全守则的规定,严格防止交叉污染,操作时必须戴手套、穿工作服,严格健全和执行消毒制度。所有样品、洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。应避免使样本和试剂溢出。2.若有潜在传染性病原体的液体溢出,立即使用1:10新鲜配制的5%次氯酸钠溶液清除。3.待测标本不可用NaN3防腐,如需稀释标本,请用小牛血清稀释。4.超过有效期的试剂盒不能使用,不同批号的试剂不可混用。5.使用前试剂盒和样品应置室温平衡30分钟后,方可进行检测,实验后未用完的微孔条用自封袋密封保存于2

1.孕妇、哺乳期妇女及无性生活史的女性应在医师指导下使用。 2.使用本品时应避开月经期。 3.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。 4.用药期间注意个人卫生,防止重复感染,使用避孕套或避免房事。 5.给药时应洗净双手或戴指套或手套。 6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 7.本品性状发生改变时禁止使用。 8.请将本品放在儿童不能接触的地方。 9.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

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