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乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)

乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)

非处方 医保甲类

通用名称:乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)

批准文号:国药准字S10910071

生产企业: 北京市福瑞生物工程公司

功能主治:乙型肝炎病毒感染、乙型肝炎、乙肝病毒携带者、乙肝疫苗接种效果评估。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)
甘草酸二铵肠溶胶囊
甘草酸二铵肠溶胶囊
主要成分

本品主要成份为甘草酸二铵。

生产企业

北京市福瑞生物工程公司

正大天晴药业集团股份有限公司

批准文号

国药准字S10910071

国药准字H20040628

说明
作用与功效

乙型肝炎病毒感染、乙型肝炎、乙肝病毒携带者、乙肝疫苗接种效果评估。

本品用于伴有谷丙氨基转移酶升高的急、慢性肝炎的治疗。

用法用量

暂无说明

口服,一次150mg(一次3粒),一日3次。

副作用

对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。

主要有钠差、恶心、呕吐、腹胀,以及皮肤瘙痒、荨麻疹、口干和浮肿,心脑血管系统有头痛、头晕、胸闷、心悸及血压升高,以上症状一般较轻,不必停药。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇不宜使用。 儿童用药:新生儿、婴儿的用药剂量和不良反应尚未确定,暂不用。 老年用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。

成分

乙型肝炎病毒感染、乙型肝炎、乙肝病毒携带者、乙肝疫苗接种效果评估。

本品用于伴有谷丙氨基转移酶升高的急、慢性肝炎的治疗。

药理作用

尚不明确

本品是中药甘草有效成分的第三代提取物,具有较强的抗炎,保护肝细胞膜及改善肝功能的作用。该药在化学结构上与醛固酮环相似,可阻碍可的松与醛固酮的灭活,从而发挥类因醇样作用,但无皮质激素的不良反应。

注意事项

1.检测必须符合传染病实验室管理规范和生物安全守则的规定,严格防止交叉污染,操作时必须戴手套、穿工作服,严格健全和执行消毒制度。所有样品、洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。应避免使样本和试剂溢出。2.若有潜在传染性病原体的液体溢出,立即使用1:10新鲜配制的5%次氯酸钠溶液清除。3.待测标本不可用NaN3防腐,如需稀释标本,请用小牛血清稀释。4.超过有效期的试剂盒不能使用,不同批号的试剂不可混用。5.使用前试剂盒和样品应置室温平衡30分钟后,方可进行检测,实验后未用完的微孔条用自封袋密封保存于2

治疗过程中应定期测血压和血清钾等情况应停药或适当减量。

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