乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)

非处方医保甲类

通用名称：乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)

批准文号：国药准字S10910071

生产企业：北京市福瑞生物工程公司

功能主治：乙型肝炎病毒感染、乙型肝炎、乙肝病毒携带者、乙肝疫苗接种效果评估。

温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息	乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)	复方托吡卡胺滴眼液
主要成分		本品为复方制剂，其组份为：每瓶含托吡卡胺25mg．盐酸去氧肾上腺索25mg。
生产企业	北京市福瑞生物工程公司	长春迪瑞制药有限公司
批准文号	国药准字S10910071	国药准字H20103127
说明
作用与功效	乙型肝炎病毒感染、乙型肝炎、乙肝病毒携带者、乙肝疫苗接种效果评估。	用于诊断及治疗为目的的散瞳和调节麻痹。
用法用量	暂无说明	用于散瞳时，通常为1次1-2滴滴眼，或1次1滴、间隔3-5分钟、共滴眼2次。用于...
副作用	对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。	本品尚未对使用结果调查中的不良反应发生几率进行明确的调查。若出现全身症状时应停止给药。
禁忌
成分	乙型肝炎病毒感染、乙型肝炎、乙肝病毒携带者、乙肝疫苗接种效果评估。	用于诊断及治疗为目的的散瞳和调节麻痹。
药理作用	尚不明确
注意事项	1.检测必须符合传染病实验室管理规范和生物安全守则的规定，严格防止交叉污染，操作时必须戴手套、穿工作服，严格健全和执行消毒制度。所有样品、洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。应避免使样本和试剂溢出。2.若有潜在传染性病原体的液体溢出，立即使用1：10新鲜配制的5%次氯酸钠溶液清除。3.待测标本不可用NaN3防腐，如需稀释标本，请用小牛血清稀释。4.超过有效期的试剂盒不能使用，不同批号的试剂不可混用。5.使用前试剂盒和样品应置室温平衡30分钟后，方可进行检测，实验后未用完的微孔条用自封袋密封保存于2	一.给药途径：仅用于点眼。

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