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乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)

乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)

非处方 医保甲类

通用名称:乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)

批准文号:国药准字S10910071

生产企业: 北京市福瑞生物工程公司

功能主治:乙型肝炎病毒感染、乙型肝炎、乙肝病毒携带者、乙肝疫苗接种效果评估。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)
复方氨酚溴敏胶囊
复方氨酚溴敏胶囊
主要成分

本品为复方制剂,其组分为:马来酸溴苯那敏、盐酸溴己新、咖啡因、对乙酰氨基酚和盐酸去氧肾上腺素。

生产企业

北京市福瑞生物工程公司

香港澳美制药厂有限公司北京代表处

批准文号

国药准字S10910071

HC20150036

说明
作用与功效

乙型肝炎病毒感染、乙型肝炎、乙肝病毒携带者、乙肝疫苗接种效果评估。

用于缓解因普通感冒或流感等原因引起的以下症状,如:发热、肌肉酸痛、鼻塞、头痛、流涕、咽喉痛、咳痰等。

用法用量

暂无说明

口服,成人及12岁以上儿童:每日服3-4次,每次1粒;或遵医嘱。

副作用

对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。

马来酸溴苯那敏:常见不良反应为轻度嗜睡至重度昏睡、注意力不集中、无力、头晕、肌肉无力、协调性降低等。偶见胃肠道不适,如:恶心、呕吐、腹泻、急腹痛及上腹痛。盐酸溴己新:偶见恶心及上腹部不适。咖啡因:常见不良反应为腹泻、头晕、心跳加速、高血糖症、低血糖症、易怒、焦虑、恶心及呕吐。对乙酰氨基酚:可能导致皮肤红斑或血液性疾病,如中性白细胞减少、血细胞减少及白细胞减少等。盐酸去氧肾上腺素:伴有头痛、心悸及呕吐的不良性高血压反应。临床试验表明,112例患者服用本品后,有5例(4.46%)发生不良反应,其症状为恶心、头晕、上腹不适和心慌,未见严重不良反应,未见有因不良反应或严重不良事件而停止服药的病例。

禁忌

成分

乙型肝炎病毒感染、乙型肝炎、乙肝病毒携带者、乙肝疫苗接种效果评估。

用于缓解因普通感冒或流感等原因引起的以下症状,如:发热、肌肉酸痛、鼻塞、头痛、流涕、咽喉痛、咳痰等。

药理作用

尚不明确

马来酸溴苯那敏为抗过敏药,能减轻流涕、鼻塞、打喷嚏等症状。盐酸溴己新具有较强的溶解粘痰作用,可使痰中的多糖纤维素裂解,稀化痰液。抑制杯状细胞和粘液腺体合成糖蛋白使痰液中的唾液酸减少,减低痰粘度,利于排出。本品尚有促进呼吸道黏膜的纤毛运动作用。咖啡因为中枢兴奋药,由于它能够收缩脑血管,减轻其搏动的幅度,故与解热镇痛药合用,能增强镇痛效果。对乙酰氨基酚能够抑制前列腺素合成,有解热镇痛的作用。盐酸去氧肾上腺素是一种强效后触体α-受体兴奋剂,可有效收缩血管降低血流量,促进鼻腔及其它组织畅通;减少鼻腔分泌物,恢复舒畅呼吸。

注意事项

1.检测必须符合传染病实验室管理规范和生物安全守则的规定,严格防止交叉污染,操作时必须戴手套、穿工作服,严格健全和执行消毒制度。所有样品、洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。应避免使样本和试剂溢出。2.若有潜在传染性病原体的液体溢出,立即使用1:10新鲜配制的5%次氯酸钠溶液清除。3.待测标本不可用NaN3防腐,如需稀释标本,请用小牛血清稀释。4.超过有效期的试剂盒不能使用,不同批号的试剂不可混用。5.使用前试剂盒和样品应置室温平衡30分钟后,方可进行检测,实验后未用完的微孔条用自封袋密封保存于2

1、本品为对症治疗药,用药3~7天,症状未缓解,请咨询医师或药师。2、驾驶机车、船及从事高空作业、机械作业者工作期间禁用。3、服用本品期间禁止饮酒或含有酒精的饮料。4、肝肾功能不全者和胃溃疡者应慎用。5、当本品性状发生改变时禁用。6、儿童必须在成人监护下使用。7、请将此药品放在儿童不能接触的地方。

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