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乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)

乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)

非处方 医保甲类

通用名称:乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)

批准文号:国药准字S10910071

生产企业: 北京市福瑞生物工程公司

功能主治:乙型肝炎病毒感染、乙型肝炎、乙肝病毒携带者、乙肝疫苗接种效果评估。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)
来那度胺胶囊
来那度胺胶囊
主要成分

来那度胺。

生产企业

北京市福瑞生物工程公司

正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司

批准文号

国药准字S10910071

国药准字H20193006

说明
作用与功效

乙型肝炎病毒感染、乙型肝炎、乙肝病毒携带者、乙肝疫苗接种效果评估。

1、多发性骨髓瘤:合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。2、骨髓异常综合症:用于具有5q缺失细胞遗传学异常的骨髓增生异常综合征所致的输血依赖性再生障碍性贫血患者的治疗。

用法用量

暂无说明

用量:1、多发性骨髓瘤:每28天为一个周期,第1-21天,每天服用25mg来那度...

副作用

对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。

副作用包括皮疹、腹泻、便秘、疲劳、肌肉关节痛、感染、血小板减少、贫血等。

禁忌

成分

乙型肝炎病毒感染、乙型肝炎、乙肝病毒携带者、乙肝疫苗接种效果评估。

1、多发性骨髓瘤:合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。2、骨髓异常综合症:用于具有5q缺失细胞遗传学异常的骨髓增生异常综合征所致的输血依赖性再生障碍性贫血患者的治疗。

药理作用

尚不明确

注意事项

1.检测必须符合传染病实验室管理规范和生物安全守则的规定,严格防止交叉污染,操作时必须戴手套、穿工作服,严格健全和执行消毒制度。所有样品、洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。应避免使样本和试剂溢出。2.若有潜在传染性病原体的液体溢出,立即使用1:10新鲜配制的5%次氯酸钠溶液清除。3.待测标本不可用NaN3防腐,如需稀释标本,请用小牛血清稀释。4.超过有效期的试剂盒不能使用,不同批号的试剂不可混用。5.使用前试剂盒和样品应置室温平衡30分钟后,方可进行检测,实验后未用完的微孔条用自封袋密封保存于2

副作用包括皮疹、腹泻、便秘、疲劳、肌肉关节痛、感染、血小板减少、贫血等。

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