盐酸环丙沙星片

盐酸环丙沙星片

盐酸舍曲林片

盐酸环丙沙星。

盐酸舍曲林

宜昌长江药业有限公司

辉瑞制药有限公司

国药准字H20058144

国药准字H10980141

泌尿生殖系统感染、呼吸道感染、胃肠道感染、皮肤软组织感染、骨和关节感染、五官科感染。

舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。

口服，按下述方法服用，或遵医嘱。 1.成人常用量：一日0.5g～1.5g(2～6片)，分2～3次。 2.骨和关节感染：一日1g～1.5g(4～6片)，分2～3次，疗程4～6周或更长。 3.肺炎和皮肤软组织感染：一目1g～1.5g(4～6片)，分2～3次，疗程7～14日。 4.肠道感染：一日1g(4片)，分2次，疗程5～7日。 5.伤寒：一日1.5g(6片)，分2～3次，疗程1O～14日。 6.尿路感染：急性单纯性下尿路感染，一日0.5g(2片)，分2次服，疗程5～7日;复杂性尿路感染，一日1g(4片)，

舍曲林片每日一次口服给药，早或晚服用均可。可与食物同时服用，也可单独服用。

对该品及喹诺酮类药过敏的患者禁用。

虽然不能确定所有事件均是由舍曲林引起的，但我们仍然报告了从临床试验期间及产品上市后的报告中所收集到的所有不良事件。

泌尿生殖系统感染、呼吸道感染、胃肠道感染、皮肤软组织感染、骨和关节感染、五官科感染。

舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。

盐酸舍曲林是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂。其作用机制与其对中枢神经元5-羟色胺再摄取的抑制有关。在临床剂量下，舍曲林阻断人血小板对5-羟色胺的摄取。研究提示舍曲林是一种强效和选择性的神经元5-羟色胺再摄取抑制剂，对去甲肾上腺素和多巴胺仅有微弱影响。体外研究显示，舍曲林对肾上腺素能受体(α1，α2，β)、胆碱能受体、GABA受体、多巴胺能受体、组胺受体、5-羟色胺能受体（5HT1A，5HT1B，5HT2）或苯二氮卓受体没有明显的亲和力。对上述受体的拮抗作用被认为与其它精神疾病用药的镇静作用、抗胆碱作用和心脏毒性相关。动物长期给予舍曲林可使脑中去甲肾上腺素受体下调，这与临床上其它抗抑郁症药物的作用一致。舍曲林对单胺氧化酶没有抑制作用。

1.由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见，应在给药前留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药。 2.本品宜空腹服用，食物虽可延迟其吸收，但其总吸收量(生物利用度)未见减少，故也可于餐后服用，以减少胃肠道反应;服用时宜同时饮水250ml。 3.本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上。 4.肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。 5.应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应需停

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