穿琥宁氯化钠注射液

穿琥宁氯化钠注射液

盐酸普拉克索缓释片

穿琥宁与氯化钠。

本品主要成份：盐酸普拉克索。

漯河南街村全威制药有限公司

上海勃林格殷格翰药业有限公司

国药准字H20041371

国药准字J20150017

病毒性上呼吸道感染、病毒性肺炎、流行性腮腺炎、病毒性脑炎、带状疱疹、单纯疱疹、手足口病、水痘、流行性感冒、传染性单核细胞增多症、麻疹、风疹、幼儿急疹、登革热、流行性出血热、肾综合征出血热、埃博拉病毒病、中东呼吸综合征、新型冠状病毒感染。

本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动)，都可以单独应用本品(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。

静脉滴注一日400-800mg分两次滴注，每次不得超过400mg，小儿酌减，或遵医嘱。

所有剂量均以盐酸普拉克索一水合物计算。口服用药，一天一次服用。初始治疗：起始剂量：每日0.375mg，然后每5-7天增加一次剂量。如果患者可以耐受，应增加剂量以达到最大疗效。(其余详见说明书)。

对本品过敏者禁用。

详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。儿童用药：由于缺少安全性和有效性数据，不建议在儿童和18岁以下青少年中使用森福罗。森福罗在患有帕金森病的儿科人群中没有相关应用。老年用药：大于65岁的受试者与年轻的受试者相比，口服森福罗的总清除率大约低30％，因为其肾清除率下降是由于肾功能与年龄相关的减退，这导致消除半衰期大约从8.5小时增加到12小时，安慰剂对照试验中，259例早期帕金森病患者，大于等于65岁占47％，老年患者服用森福罗后，较普遍出现幻觉，大于等于65岁患者发生率为13％，小于65岁患者发生率为2％。

病毒性上呼吸道感染、病毒性肺炎、流行性腮腺炎、病毒性脑炎、带状疱疹、单纯疱疹、手足口病、水痘、流行性感冒、传染性单核细胞增多症、麻疹、风疹、幼儿急疹、登革热、流行性出血热、肾综合征出血热、埃博拉病毒病、中东呼吸综合征、新型冠状病毒感染。

本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动)，都可以单独应用本品(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。

1本品对细菌内毒素引起发热的家兔有较强的解热作用，能促进发热的消退，作用迅速并可维持4小时以上；2本品有较好的抗炎作用，能对抗由二甲苯或组织胺所引起毛细血管壁通透性增高，并对肾上腺素急性肺水肿有明显对抗作用；3本品能缩短戊巴比妥钠引起的白鼠睡眠潜伏期，延长其睡眠时间，还能加强阈下量的戊巴比妥钠作用，引起小白鼠睡眠，该实验结果提示本品有明显的镇静作用；4本品能明显地促进大白鼠肾上腺皮质功能，增加机体对病原体感染的应急能力；5经临床病原学诊断实验和组织培养灭活试验表明本品对流感病毒甲Ⅰ型、

1.本品忌与酸、碱性药物或含有亚硫酸氢钠，焦亚硫酸钠为抗氧剂的药物配伍2.在使用过程中偶有发热、气紧现象，停止用药即恢复正常。3.药物性状改变时禁用

1. 可能引起幻觉、嗜睡等不良反应；2. 有心脏疾病患者慎用；3. 避免与CYP2D6抑制剂合用；4. 孕妇及哺乳期妇女慎用；5. 驾驶或操作机械时应谨慎。