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前列地尔
前列地尔

前列地尔

非处方药 非医保 国产

通用名称:前列地尔

批准文号:国药准字H23023072

生产企业: 哈高科白天鹅药业集团有限公司

功能主治:治疗神经性,血管性,心理性或混合性勃起障碍。辅助其它方法诊断勃起障碍。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
前列地尔
前列地尔
阿法骨化醇软胶囊
阿法骨化醇软胶囊
主要成分

前列地尔,化学名称:11a,15-(S)-双羟基-9-羰基-13-反前列烯酸。

本品主要成份为阿法骨化醇。

生产企业

哈高科白天鹅药业集团有限公司

南通华山药业有限公司

批准文号

国药准字H23023072

国药准字H20000066

说明
作用与功效

治疗神经性,血管性,心理性或混合性勃起障碍。辅助其它方法诊断勃起障碍。

1.骨质疏松症,2.佝偻病和软骨病;3.肾性骨病,4.甲状膀腺功能减退症。

用法用量

0.2-140 μg,1次/日或3次/周,海绵体内直接注射,注射部位通常在阴茎背侧面的近根部1/3处,剂量应按每个病人的具体情况确定。在研究中,约99%的病人使用剂量小于或等于60 μg。建议使用最低有效剂量,使阴茎勃起能完成性交,但勃起时间不超过60分钟,如果病人对所给剂量无反应,在1 hr内可给予下一个较高剂量,如仍无反应,那么至少间隔1天,才能给予下一个剂量。

口服。成人,骨质疏松症和慢性肾功能不全:每次0.5μg(1粒),每日1次,或遵医嘱。儿童,应遵医嘱。

副作用

头痛、面部潮红、心悸、低血压、胃肠道不适、皮疹、过敏反应。

小剂量单独使用(<1.0mg/d)一般无不良反应,长期大剂量用药或与钙剂合用可能会引起高钙血症和高钙尿症,偶见食欲不振、恶心、呕吐及皮肤瘙痒感等。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇不宜用,安全性尚未确定,妊娠动物摄入过量维生素D可致胎仔畸形。儿童用药:应遵医嘱。老年用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。

成分

治疗神经性,血管性,心理性或混合性勃起障碍。辅助其它方法诊断勃起障碍。

1.骨质疏松症,2.佝偻病和软骨病;3.肾性骨病,4.甲状膀腺功能减退症。

药理作用

注意事项

1. 孕妇及哺乳期妇女慎用;2. 心衰患者慎用;3. 低血压患者慎用;4. 避免与抗凝药、抗血小板药合用;5. 定期监测血压、心率等生命体征;6. 用药过程中如出现不适,应立即停药并就医。

1、青年患者只限于青年特发性骨质疏松症及糖皮质激素过多引起的骨质疏松症。 2、用药过程中应注意监测血钙、血尿素氮、肌酐,以及尿钙、尿肌酐。 3、出现高钙血症时须停药,并予有关处理,待血钙恢复正常,按末次剂量减半给药。 4、超大剂量服药可能出现胃肠道系统、肝脏方面、精神神经系统、循环系统等方面的不良反应,如:胃痛、便秘、GOT及GPT升高、头痛、血压轻度升高等。

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