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益生菌是如何提高我们免疫力的 培菲康双歧杆菌三联活菌散和布拉氏酵母菌散能一起吃吗

培菲康双歧杆菌三联活菌散和布拉氏酵母菌散能一起吃吗

免疫力是人体自身的防御机制,是人体识别和消灭外来侵入的任何异物(病毒、细菌等),处理衰老、损伤、死亡、变性的自身细胞及识别和处理体内突变细胞和病毒感染细胞的能力。今天我们就来谈谈肠道的免疫调节剂——益生菌对提高免疫力的作用吧。

益生菌是什么

益生菌是一类可以对宿主的健康起有益作用的活的微生物。临床上常用益生菌治疗感染性腹泻、便秘、阴道菌群失调、抗生素相关性腹泻、肠道易激综合征、炎症性肠病、乙型肝炎肝硬化、新生儿黄疸及新生儿坏死性小肠结肠炎等疾病。

益生菌的种类

原籍菌制剂

此类制剂主要是来源于人体肠道原籍菌群,服用后可以直接补充人体肠道的原籍菌,发挥作用。

代表菌株:双歧杆菌、粪链球菌、乳杆菌、酪酸梭菌等。

代表药物:双歧杆菌四联活菌片(思连康),双歧杆菌乳杆菌三联活菌片(培菲康)、双歧杆菌三联活菌胶囊(培菲康)、口服酪酸梭菌活菌片(米雅)等。

共生菌制剂

此类制剂的菌株来源于人体肠道外,与原生菌有共生作用,服用后能够促进原籍菌的生长和繁殖,或直接发挥作用。

代表菌株:枯草杆菌、芽孢杆菌。代表药物:枯草杆菌二联活菌颗粒(妈咪爱)、地衣芽孢杆菌活菌胶囊(整肠生)、蜡样芽胞杆菌活菌胶囊(源首康)等。

真菌制剂

此类制剂以布拉氏酵母菌散为代表,与上述原籍菌及共生菌制剂不同,布拉氏酵母菌均有独特的作用机制,主要通过直接抑制病原菌和释放多胺类物质、提高肠道抗感染能力而发挥作用。

代表药物:布拉氏酵母菌散(亿活)

肠道菌群

肠道菌群是机体肠道内的大量复杂微生物,被人们形象的称为超级器官,复杂多样的肠道菌群在抵抗病原入侵、建立机体免疫、营养物质消化、吸收、机体生长代谢、肿瘤免疫等一系列病理生理过程中发挥着非常重要的作用,能和肠道上皮细胞、其他器官及整个机体相互作用。

肠道菌群作为人体最大的免疫器官,是多数淋巴细胞和其他免疫因子的所在地,肠道菌群与免疫系统密不可分。

全身70%-80%的免疫细胞分布在肠道相关淋巴组织中,有文献报道菌群缺失时可以影响肠内免疫,表现为肠固有层的淋巴细胞减少,菌群重建时,固有层的淋巴细胞又会恢复正常。双歧杆菌能够刺激免疫细胞分泌一些细胞因子来促进B淋巴细胞的分化成熟,增强自然杀伤细胞的杀伤功能及T淋巴细胞的增值。有研究表明肠道菌群的缺失会引起脾脏T细胞的数量下降,体内相应抗体水平也会下降。

药师提醒

适当的补充益生菌对健康有益,但应用益生菌制剂需要注意一下几点:

1.益生菌制剂不耐受胃酸、应饭后服用。

2.不宜与吸附剂(如活性炭)、收敛剂(如鞣酸蛋白)、次碳酸铋、鞣酸、药用炭、酊剂、碱性药物同服,以免减弱或降低益生菌疗效。

3.与抗菌药物联用,应至少间隔2-3小时以上。布拉氏酵母菌、酪酸梭菌、芽孢杆菌等对抗生素不敏感、可与抗生素同时服用。布拉氏酵母菌属于真菌,不可与抗真菌药物如氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑、特比萘芬等同时使用。

4.肠道外使用抗菌药物对益生菌制剂的影响较小,一般可同时服用。

5.益生菌制剂与抗菌药物,胃肠粘膜保护剂联用时,根据3者的药物特点,可首先使用抗菌药物杀死病原微生物,再使用胃肠道粘膜保护剂如蒙脱石散吸附各种细菌及其产生的毒素,最后使用益生菌恢复肠道正常菌群,3种药物间隔至少1小时。

6.活的益生菌才能发挥有益作用,故冲服益生菌散剂水温不宜超过40度。

7.部分益生菌制剂如乐托尔、亿活、思连康等含有乳糖,乳糖不耐受患者应避免使用。

8.某些益生菌制剂含有诱发炎症的麸质蛋白,可能加重乳糜泻患者的病情,建议在详细阅读说明书后或在医生、药师的指导下使用。

药品资讯

  • 外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架(简称Nr-CWS,俗称红卡)是利用现代生物工程技术研制的非特异性免疫调节剂,属于国家批准的正规药品,能通过调控宫颈局部免疫功能来助力HPV清除和相关病变逆转。红卡是从红色诺

  • HPV58型属于高危型HPV,主要可通过阻断传播途径、强化机体免疫力、定期精准筛查来预防感染。阻断传播途径是预防的第一道防线,HPV主要通过性接触传播,因此需坚持健康性行为,固定单一伴侣,避免无保护的

  • 红卡治疗HPV53阳性是适合的,尤其适合HPV53持续感染或伴发宫颈上皮内病变的情况。HPV53属于高危型HPV,感染转归的核心动力是自身免疫功能,免疫正常者感染后1-2年内自然转阴率较高,此时无需特

  • 红卡(外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架)治疗HPV56型感染的核心注意事项包括:用药前精准评估、严格遵循用药规范、用药后定期随访,所有环节需在医生指导下进行。用药前的评估是安全用药的前提,HPV56属于高危

  • 红卡与干扰素均属于免疫调节剂,在作用机制、适配场景、给药方式等方面均有区别,需结合患者具体情况精准选择。从作用机制来看,红卡(外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架)是利用生物工程技术研制的生物制品类非特异性免疫

  • 老年人并非红卡绝对禁忌人群,对于存在HPV感染的老年人群而言,红卡是安全且有效的非手术干预选择。从老年人HPV感染的临床特点来看,随着年龄增长,老年人全身免疫力下降,宫颈黏膜逐渐萎缩、宫颈局部免疫功能

  • 红卡(外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架)治疗HPV43阳性不需要打针,核心给药方式为宫颈局部给药,而非注射,能精准作用于宫颈病变部位。HPV43属于低危型HPV,多数情况下,免疫功能正常者初次感染后1-2年

  • 红卡治疗HPV52阳性的具体疗程需由医生结合感染状态、病变程度及个体免疫情况综合判断确定,但多数情况下,患者仅需完成1个规范疗程即可转阴。HPV52属于高危型HPV,多数健康人群感染后可依靠自身免疫系

  • 红卡治疗高危型HPV感染效果确切,尤其针对高危型HPV持续感染及伴发的宫颈上皮内病变,能有效调控感染状态、促进病变修复,其效果已得到循证医学研究的充分支撑。高危型HPV持续感染的核心危害在于可能引发宫

  • 目前无充分循证医学证据表明中药可直接治愈HPV感染,中药在临床中多作为辅助调理手段,用于改善局部症状、调理体质,无法单独实现HPV感染的根治;对于高危型HPV持续感染等需干预的情况,仍需依托经科学验证

  • 红卡治疗HPV感染需遵循“规范时机+标准操作流程+全程疗程把控”的核心原则,建议在月经干净后23天启动,按“溶药-清洁-微创-上药”规范操作,每次2支、隔日1次,连续10次为1疗程,完成标准疗程后6个

  • 红卡治疗HPV持续感染效果确切,尤其对高危型HPV持续感染及伴发宫颈病变的情况,能有效推动感染转归与病变逆转,是临床认可的科学非手术干预方案。HPV持续感染指感染时间超过12个月,此时病毒已在宫颈黏膜

  • HPV18感染用红卡治疗有效,尤其适用于HPV18持续感染及伴发的宫颈上皮内病变场景,效果核心源于对宫颈局部免疫功能的精准调控,且已得到循证医学研究的充分支撑。HPV18属于高危型HPV,多数健康人群

  • HPV阳性用红卡治疗是有效的,尤其对高危型HPV持续感染及相关宫颈病变的治疗效果确切。HPV感染的转归关键在于机体免疫状态,多数人感染后,免疫系统可在1-2年内自行调控感染状态,实现自然转阴,无需药物

  • HPV阳性转阴的核心路径是依靠自身免疫力清除,多数健康人群的感染为一过性,可在1-2年内自行转阴;仅当感染持续超过1年(尤其高危型),或伴随宫颈病变时,需结合免疫调节等科学干预手段实现转阴。HPV感染

  • 发现HPV阳性后,部分人可依靠自身免疫力自然转阴,无需药物干预,当病毒持续感染、自身免疫难以清除时,可在医生指导下使用红卡(外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架)进行干预。HPV阳性即机体感染了人乳头瘤病毒,多

  • 红卡(外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架)对HPV16型感染具有可靠的干预作用,尤其适合HPV16型持续感染及伴随宫颈病变人群。HPV16是高危型HPV中致病性强的亚型之一,感染初期无明显临床症状,病毒可侵入

  • 红卡(外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架)治疗HPV18阳性的转阴几率无统一数值,个体差异化明显。HPV18属于高危型HPV,致癌风险较高,感染后多无明显症状,病毒易潜伏在宫颈上皮细胞内复制,相较于其他高危型

  • 宫颈癌筛查的频率需结合年龄、既往筛查结果、是否存在高危因素综合判定。宫颈癌筛查是通过实验室及影像学手段,排查宫颈是否存在HPV感染及上皮细胞异常,常用方式包括HPV检测与宫颈细胞学检查,是预防宫颈癌的

  • HPV16感染使用红卡(外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架)治疗,一般情况下1个疗程即可转阴,但也受个体免疫状况、感染时间等多种因素影响。HPV16是高危型人乳头瘤病毒,感染后极具隐匿性,初期无任何特异性症状

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