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儿童发热,退热药怎么吃? 氨麻苯美片能和感冒灵颗粒一起吃吗

氨麻苯美片能和感冒灵颗粒一起吃吗

发热是儿童时期的最常见症状之一,常常因感染或非感染疾病引起。当孩子发热时家长往往都比较焦虑,希望尽快把孩子的体温降下来,首先想到的可能是吃退热药,但退热药要不要吃?吃哪种?

01

体温多少算发热?

通常腋温≥37.5℃为发热。根据腋温高低将发热分为4类。37.5~38.0℃为低热,38.1~38.9℃为中度发热,39.0~40.9℃为高热,≥41.0℃为超高热。

发热对身体的影响有利有弊,中等程度的发热可以增强某些免疫细胞的功能,提高孩子对病原体的防御能力,但持续高热可能危及生命。

02

综合评价孩子体温和舒适度

决定是否使用退热药

发热时体温升高及原发疾病都可引起孩子不适,降温治疗不能改变发热性疾病的病程,使用退热的主要作用是改善孩子的舒适度,可从孩子的精神、情绪、进食、活动及睡眠等多方面观察舒适度。2月龄以上儿童腋温≥38.2℃伴明显不适时,可使用退热药。

03

儿童退热药选哪种?

2月龄以上孩子发热需要退热药时推荐对乙酰氨基酚,6个月以上儿童推荐使用对乙酰氨基酚或布洛芬退热。不推荐对乙酰氨基酚与布洛芬同时使用或交替使用;不推荐与含对乙酰氨基酚或布洛芬的复方感冒药合用,以避免药物过量或毒性协同作用的发生。

常见复方感冒药

药品名称组成成分

小儿氨酚黄那敏颗粒

对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、人工牛黄

复方锌布颗粒

布洛芬、葡萄糖酸锌、马来酸氯苯那敏

感冒灵颗粒

三叉苦、金盏银盘、野菊花、岗梅、咖啡因、

对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、

薄荷素油

氨金黄敏颗粒

对乙酰氨基酚、金刚烷胺、

人工牛黄、马来酸氯苯那敏

感冒清胶囊

南板蓝根、大青叶、金盏银盘、

岗梅、山芝麻、穿心莲叶、对乙酰氨基酚、

盐酸吗啉胍、马来酸氯苯那敏

小儿氨酚匹林咖啡因片

阿司匹林、对乙酰氨基酚、咖啡因

氨咖愈敏溶液

对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、

无水咖啡因、愈创甘油醚

酚麻美敏口服溶液

对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、

氢溴酸右美沙芬、马来酸氯苯那敏

氨咖黄敏口服溶液

对乙酰氨基酚、咖啡因、

马来酸氯苯那敏、人工牛黄

氨酚麻美干混悬剂对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬

04

使用退热药后还是反复发热,

是药物没有效果?

不是药物无效。发热是由于感染或非感染因素引起体温升高一种临床表现。使用退热药不单只是为了恢复正常体温,更主要的目的是减轻发热所导致的不适、提高舒适度。使用退热药后,可能只能降温1~2℃,不一定能够让体温完全恢复正常,同时药物在体内持续作用时间一般为4~6h,持续作用时间结束后,如果引起儿童发热的疾病未能控制,原发疾病可能导致再次发热。

05

吃了退热药后,体温一点没降,

还能补吃吗?

退热药使用后多在30~60分钟体温开始下降,部分孩子仍然高热不退,不宜短期内重复使用退热药,一般应间隔4~6小时以上,24小时内用药不超过4次。频繁用药或加大剂量用药可能导致毒副作用。退热药无效时,应重点关注引起发热的病因查找和治疗,可以辅以降低环境温度、减少穿着衣物等方式改善患儿的舒适度。

布洛芬和对乙酰氨基酚的不良反应及处理

药品不良反应处理措施对乙酰氨基酚常规剂量下较少引起不良反应,偶见皮疹、荨麻疹、药物热及粒细胞减少:长期大量使用可能引起肝肾功能损伤,过量使用可引起严重肝损伤,甚至急性肝哀竭和死亡。此外,对乙酰氨基酚可能导致罕见严重的皮肤反应,包括致命的Stevens-Johnson综合征、中毒性表皮坏死松解症等发生重不良反应时应停药,并给于对症处理:发生急性中毒应给予乙酰半胱氨酸解救,根据病情给于相应处理布洛芬一般为轻度的肠胃不适,如恶心、呕吐、胃灼烧感、轻度消化不良,也有皮疹、耳鸣、头痛、视物模糊、嗜睡等。严重可引起消化道出血、溃疡、穿孔;心血管血栓事件,包括心肌梗死和脑卒中,亦有布洛芬引起急性肾损伤的报道

发生严重不良反应时应停药,如出现胃肠出血或溃疡给予质子泵抑制剂;发生急性肾损伤时,应根据肾损伤严重程度采取不同的治疗

发热是孩子最常见的症状之一,是机体对致热原的反应,对机体防御功能的影响利弊并存。退热治疗的主要目标是改善患儿舒适度。对于发热儿童应重点评估患有严重疾病的危险性及查找病因。

药品资讯

  • 红卡治疗HPV感染一疗程费用约为一万八千元,具体费用可能因地区、医疗机构等因素有所差异,需在正规渠道购买使用。红卡全称为外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架,是利用现代生物工程技术从红色诺卡氏菌菌体中提取的细胞

  • 外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架(Nr-CWS,简称红卡)核心作用是重建宫颈局部免疫防御屏障,通过非特异性免疫调节机制清除HPV病毒并修复受损组织,为高危型HPV持续感染及相关宫颈病变提供科学的非手术干预方

  • 红卡治疗HPV感染合并LSIL(低级别鳞状上皮内病变)效果确切,能通过强化宫颈局部免疫、修复黏膜病变,实现感染控制与病变逆转的双重目标,是临床推荐的科学非手术干预方案。LSIL的发生与高危型HPV持续

  • 红卡(外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架)治疗HPV感染已获国家批准,批准文号为“国药准字S20030009”,明确可用于宫颈HPV感染及相关宫颈病变的干预,是临床认可的正规治疗药物。红卡是利用现代生物工程技

  • 红卡治疗HPV18感染有明确效果,尤其适用于HPV18持续感染及相关宫颈病变人群,能通过调节宫颈局部免疫推动感染转归、逆转病变,效果获循证医学数据支撑。HPV18属于高危型HPV,多数健康人群感染后可

  • 预防HPV52型感染需以“阻断传播、增强免疫、定期筛查”为核心。HPV52属于高危型HPV,主要传播途径为密切接触传播,日常需防范此类接触风险,同时警惕间接接触被病毒污染物品的传播可能。预防措施具体为

  • 用红卡(外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架)治疗HPV52感染后基本不会反复感染,规范完成疗程并配合科学调理的患者,病毒能被有效清除,再次感染概率极低。HPV52是高危型HPV常见亚型之一,主要侵袭宫颈黏膜细

  • 用红卡(外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架)治疗HPV感染后,规范完成疗程、保持健康生活方式且做好后续监测与防护,基本不会复发。HPV感染后潜伏于宫颈上皮细胞内复制,复发核心诱因有三点:治疗不规范导致病毒未完

  • 红卡(外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架)治疗HPV6/11感染后,建议完成疗程的6个月后复查,该时间节点基于人体生理机制与病毒清除规律科学安排。HPV6/11属于低危型HPV,不会诱发宫颈恶性病变,但引发的

  • HPV感染用红卡(外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架)管用,主要通过调节宫颈免疫助力机体清除病毒。HPV感染是常见的以人体皮肤黏膜为宿主的感染,多数为一过性,健康人群免疫系统可在1-2年内自行识别并清除病毒,

  • 外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架(Nr-CWS,简称红卡)核心作用是通过激活免疫增强机体对HPV等病毒的防御力。红卡是国药准字、拥有自主知识产权的创新药物,依托现代生物工程技术研制,属于非特异性免疫调节剂,

  • 红卡(外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架)治疗HPV感染效果良好,有可靠临床研究数据支撑。HPV感染按致病性分为低危型与高危型,低危型(如6型、11型等)多引发生殖器疣等良性病变,对宫颈威胁较小;高危型(如1

  • HPV16感染能用红卡(外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架)治疗,尤其适用于HPV16持续感染人群,其作用已获临床研究与实践支持。HPV16是高危型人乳头瘤病毒中致病性强、发病率高的亚型,侵袭性强,感染后易快

  • HPV检测准确性需避开干扰因素、把握最佳检测窗口期,月经干净后3-7天为常规优选时段,同时需配合规范检测前准备。HPV感染后多潜伏在宫颈上皮细胞内复制,初期无明显症状,仅能通过分型检测发现,精准检测是

  • 红卡(外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架)治疗HPV感染的时间,需医生结合感染持续时间、病毒载量、宫颈病变状态综合判断。HPV感染具有自愈性,多数人群初次感染后病毒载量低且宫颈细胞学无异常时,免疫系统可在1-

  • HPV感染引发的疾病与感染亚型及感染状态相关,低危型多引发良性增生,高危型持续感染可能导致宫颈等部位癌前病变甚至恶性肿瘤,多数感染可通过自身免疫清除。低危型HPV(如HPV6、11型等)主要引发生殖器

  • HPV传播途径以性接触传播为核心,同时存在间接接触传播、母婴传播等次要途径,不同途径发生概率与条件差异较大。性接触传播占比超90%,HPV存在于生殖道、肛周等部位皮肤黏膜细胞中,性生活中皮肤黏膜直接摩

  • 红卡(外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架)治疗HPV感染时,通过“病变创面靶向吸收—释放免疫调节信号—激活非特异性免疫细胞”的递进路径激活免疫细胞,具有靶向性,可精准强化宫颈局部免疫应答。具体环节为:第一步,

  • 红卡治疗HPV感染病毒抑制效果确切,尤其适用于宫颈局部免疫力低下的高危型HPV持续感染人群,通过强化宫颈局部免疫功能阻断病毒进展,是临床规范干预的重要非手术选择。HPV持续复制的关键诱因是宫颈局部免疫

  • 外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架(Nr-CWS,简称红卡)核心作用是调节宫颈局部免疫功能,通过激活免疫细胞、增强宫颈防御能力、修复受损宫颈黏膜三重协同机制,改善宫颈局部免疫力低下状态。宫颈是女性生殖道防御前

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