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默沙东GLP-1R/GCGR双重激动剂在华获批 GLP-1R激动剂有何作用?

相关企业: 杭州默沙东制药有限公司

4月19日,国家美国食品药品监督管理局药品评价中心(CDE)官方网站公布,MSD申报的MK-6024注射液中的MK-6024一类新药在中国获得临床批准,计划开发适应症为非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。根据公众信息,MK-6024(MSD)是一种GLP-1R/GCGR双激动剂,每周一次,目前正处于世界第二阶段的临床试验阶段。2020年8月,默沙东获得了该产品在美国和全球范围内的独家许可证,价值高达8.7亿美元。

GLP-1R和GCGR是维持人体血糖平衡的两个重要调节器,是G蛋白偶联受体家族成员。其中,GLP-1R是胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体,主要在进食后发挥作用,通过与其配体GLP-1相结合,刺激胰岛素分泌,使餐后血糖降低,维持正常水平;GCGR是胰高血糖素受体,在饥饿状态下,GCGR通过与其配体胰高血糖素相结合,使人体血糖水平提高。

研究表明,GLP-1R/GCGR双激动剂有多种作用,不仅可以通过激活GLP-1R,增加胰岛素分泌,减少食物摄入,还可以通过激活GCGR来降低炎症和脂肪生成。目前,GLP-1R/GCGR双激动剂治疗已成为治疗糖尿病、肥胖症、非酒精性脂肪性肝炎等疾病的新方向。

OXM是韩美公司开发的一种合成胃泌酸调节素(OXM)肽。OXM是一种双重激动剂,作用于GLP-1R和GCGR。2020年8月,默沙东与韩美公司达成合作,价值高达8.7亿美元,获得该产品在美国和全球开发和推广的独家许可。根据公开信息,该产品在包括治疗伴有和不伴有2型糖尿病的严重肥胖患者在内的多个1期和2期临床试验中评估了安全性和有效性。

根据Clininopegdutide官方网站,默沙东正在海外开展一项针对非酒精性脂肪肝的二期临床试验。与司美格鲁肽相比,该临床试验将评估efinopegdutide对NAFLD患者的疗效,与司美格鲁肽相比,该临床试验将评估efinopegdutide对NAFLD患者的疗效,与司美格鲁肽相比,该临床试验将评估efinopegdutide的疗效。

根据公众信息,非酒精性脂肪肝(通常被称为脂肪肝)已成为常见的慢性肝病之一,因为它在肥胖和代谢综合征的流行。NASH是NAFLD的一种进展形式,正成为肝硬化和肝移植的主要原因之一。

efinopegdutide在中国被批准进行临床试验,这意味着它即将在中国进行临床试验。

药品资讯

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  • 使用红卡(外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架)治疗HPV39型阳性,“见效”时间通常情况下完成1个疗程即可转阴,医生一般会建议在完成疗程后6个月后进行TCT和HPV检查。HPV39型是高危型人乳头瘤病毒的一种

  • 红卡(外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架)用于治疗HPV31和33双阳性感染,方案核心是“一个疗程,多次干预,长期观察”。标准方案通常是在专业医护人员操作下,隔日在宫颈上药一次,连续10次,总时长为20天构成

  • HPV16型感染是否应该使用红卡(外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架)治疗,必须由专业医生在全面评估后决定,如果患者满足药物适应症,且没有用药禁忌,通常是可以用药的。HPV16是风险最高的高危型HPV之一,是

  • 红卡能治疗三种HPV亚型阳性,其治疗机制并非针对单一亚型,而是通过重塑宫颈局部的免疫微环境来发挥作用,因此对于单一或多种HPV亚型的混合感染,包括三种亚型阳性,同样适用。HPV多亚型感染在临床中并不少

  • 红卡(外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架)治疗HPV16感染的转阴几率通常1个疗程就可以转阴,但整体也会受感染时长、免疫基础、是否伴病变等因素影响,具体治疗方案因人而异。HPV16是高危型HPV中致病性最强的

  • nr-cws外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架(简称为红卡),是非特异性免疫调节剂,能通过调节免疫,为高危型HPV持续感染及相关宫颈病变患者提供科学的非手术干预方案。红卡主要成分为胞壁酸、阿拉伯半乳聚糖和粘肽

  • 红卡治疗HPV阳性转阴的机制在于其可通过“激活免疫细胞—抑制病毒复制—修复宫颈上皮”的三重协同作用,重建宫颈免疫微环境,为感染转归创造条件。多数健康人群感染HPV后,免疫系统可自行清除病毒,但当感染持

  • HPV阳性患者使用红卡(外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架)治疗后有明确转阴效果,但要注意严格遵医嘱用药。HPV阳性的转归存在显著个体差异,多数健康人群感染HPV后,免疫系统可在1-2年内自行清除病毒,此时无

  • 红卡能治疗高危型HPV感染,尤其适用于高危型HPV持续感染或伴宫颈病变的患者,其疗效已获循证医学证实,为这类人群提供了科学的非手术干预选择。高危型HPV感染的转归,核心取决于宫颈局部免疫功能,多数健康

  • 红卡(外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架)治疗HPV39感染一般1个疗程即可转阴。HPV39型属于高危型HPV,虽致癌性不及16、18型,但仍有持续感染风险,临床数据显示,免疫正常者感染HPV39后,12个月

  • HPV18阳性的治疗核心是“分层管理”,多数健康人群可通过自身免疫清除病毒,仅当感染持续或合并宫颈病变时,需结合免疫或手术方式进行针对性治疗。HPV18虽属高危亚型,但感染后并非都需医疗介入,临床数据

  • 红卡(外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架)治疗HPV感染基本1个疗程就可以转阴,但医生会根据个体情况(如感染类型、宫颈免疫状态及病变程度等)进行动态调整。HPV感染的转归存在个体差异,多数健康人群无需药物干预

  • 红卡(外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架)治疗HPV感染的剂量标准需结合患者HPV感染类型、持续时间、宫颈病变程度及免疫状态,由医生个体化制定,患者不可自行调整剂量或改变用药频率。HPV感染根据致病风险可分为

  • 红卡(外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架)对低危型HPV感染有用,能通过改善宫颈免疫微环境来增强免疫,助力病毒清除。低危型HPV(如6、11型)与高危型不同,感染后不会引发宫颈恶性病变,多数感染者无明显症状,

  • 对于HPV18型感染,红卡(外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架)是效果确切且可供选择的非手术干预方案。HPV18型属于高危型HPV,其持续存在是导致宫颈上皮内瘤变乃至后续恶性转化的重要诱因,多数感染可被机体自

  • 红卡治疗HPV16感染效果明确,且有扎实的循证医学支撑,尤其适合HPV16持续感染或伴宫颈病变患者。HPV16作为临床高发的高危亚型,其持续存在是宫颈上皮内瘤变及宫颈癌发生的关键因素,多数健康人群感染

  • 红卡(外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架)治疗HPV感染有明确效果,尤其对高危型HPV持续感染及相关宫颈病变,疗效已获循证医学支持。HPV感染的转归核心取决于免疫功能,多数健康人群感染后,免疫系统可在1-2年

  • HPV阳性并不意味着不自爱,这种说法是缺乏科学依据的误解,HPV感染本质是常见的病毒传播现象,可防可治,与道德水平无任何关联。HPV主要通过性接触传播,此外还存在接触被病毒污染的毛巾、衣物等间接传播途

  • HPV33型感染的预防需围绕“阻断传播、强化免疫、定期筛查”三个核心展开。HPV33型属高危型HPV,传播以性接触为主,少数通过污染衣物、卫生用品等间接传播,感染后初期无任何症状,仅能通过HPV分型检

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