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我国干细胞制备技术获得重要突破 此技术可用于治疗糖尿病

我国干细胞制备技术获得重要突破:北京大学邓宏魁教授团队首次在国际期刊《自然》上报道了使用化学小分子改变人类体细胞,获得新一代的干细胞制备技术,未来可用于治疗糖尿病、重症肝病、恶性肿瘤等重大疾病。这项全新的技术首先是突破了国际上的第一代干细胞制备技术,既不需要使用人的卵母细胞,也不需要破坏人的早期胚胎,避免了一些伦理问题、也突破了第二代技术它可能有基因突变的风险。

我国针对实体瘤的CAR-T细胞注射液IND获批:国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)发文,博生吉开发的靶向B7-H3的嵌合抗原受体(CAR)-T细胞注射液(研发代号:TAA06注射液)临床试验申请获得受理,用于治疗神经母细胞瘤。据悉,该产品已于2022年3月先后获得了美国食品药品监督管理局(FDA)孤儿药认定和FDA罕见病认定,这也是获CDE受理的首个B7-H3靶向的CAR-T细胞产品。

科学家研究出“加强版”CAR-T疗法:美国斯坦福大学工程师开发出一种递送方法,可增强CAR-T细胞的“攻击力”。他们将CAR-T细胞和专门的信号蛋白添加到水凝胶中,然后将这种物质注射到肿瘤旁边。这种凝胶在体内提供一个临时环境,免疫细胞可在其中繁殖并激活以准备对抗癌细胞。研究发现,所有注射了含CAR-T细胞和细胞因子凝胶的实验动物在12天后癌症消失。相关研究结果发表在《科学进展》上。

溶瘤病毒装载CAR-T细胞治疗实体瘤:发表在《科学转化医学》上的研究开发了一种联合方法,涉及到在CAR-T细胞上注入溶瘤病毒,这种细胞被设计成在癌细胞上寻找抗原。溶瘤病毒是一种天然存在的病毒,可以感染和分解癌细胞。这项研究表明,CAR-T细胞可以将溶瘤病毒输送到肿瘤。然后病毒就可以渗透到肿瘤细胞中,进行复制,使肿瘤细胞破裂,并激发有效的免疫反应。

第一张全面的人类造血干细胞发育图:加州大学洛杉矶分校的科学家首创了一个“路线图”,追踪人类胚胎中造血干细胞发育的每一步,为科学家们提供了在实验室中生产出功能齐全的造血干细胞的蓝图。他们利用单细胞RNA测序和空间转录组学创造了资源,使科学家能够识别成千上万个单个细胞的独特遗传网络和功能,并揭示这些细胞在胚胎中的位置。相关研究发表在《Nature》杂志上。

免疫细胞有可能成为阿尔兹海默病的靶点:《自然通讯》杂志上的研究表明,tau蛋白缠结通过一种名为NF-κB通路的多功能信号通路,帮助触发小胶质细胞的炎症激活。在陶氏阿兹海默症小鼠模型中,抑制小胶质细胞NF-κB信号通路在很大程度上使免疫细胞脱离炎症状态,并逆转了动物的学习和记忆问题。这一发现指出了针对神经退行性疾病的新治疗策略的可能性。

重新编程衰老的皮肤细胞恢复年轻功能:巴巴拉罕研究所的研究开发了一种使皮肤细胞恢复活力的新技术。这项技术使研究人员能够根据分子测量将细胞的生物钟倒转大约30年,比以前的重编程方法要长得多。在模拟皮肤伤口的实验中,部分恢复活力的细胞表现出更像年轻细胞的迹象。这项研究虽然还处于早期阶段,但最终可能会对再生医学产生影响。相关研究发表在《eLife》杂志上。

药品资讯

  • 外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架(简称Nr-CWS,俗称红卡)是利用现代生物工程技术研制的非特异性免疫调节剂,属于国家批准的正规药品,能通过调控宫颈局部免疫功能来助力HPV清除和相关病变逆转。红卡是从红色诺

  • HPV58型属于高危型HPV,主要可通过阻断传播途径、强化机体免疫力、定期精准筛查来预防感染。阻断传播途径是预防的第一道防线,HPV主要通过性接触传播,因此需坚持健康性行为,固定单一伴侣,避免无保护的

  • 红卡治疗HPV53阳性是适合的,尤其适合HPV53持续感染或伴发宫颈上皮内病变的情况。HPV53属于高危型HPV,感染转归的核心动力是自身免疫功能,免疫正常者感染后1-2年内自然转阴率较高,此时无需特

  • 红卡(外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架)治疗HPV56型感染的核心注意事项包括:用药前精准评估、严格遵循用药规范、用药后定期随访,所有环节需在医生指导下进行。用药前的评估是安全用药的前提,HPV56属于高危

  • 红卡与干扰素均属于免疫调节剂,在作用机制、适配场景、给药方式等方面均有区别,需结合患者具体情况精准选择。从作用机制来看,红卡(外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架)是利用生物工程技术研制的生物制品类非特异性免疫

  • 老年人并非红卡绝对禁忌人群,对于存在HPV感染的老年人群而言,红卡是安全且有效的非手术干预选择。从老年人HPV感染的临床特点来看,随着年龄增长,老年人全身免疫力下降,宫颈黏膜逐渐萎缩、宫颈局部免疫功能

  • 红卡(外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架)治疗HPV43阳性不需要打针,核心给药方式为宫颈局部给药,而非注射,能精准作用于宫颈病变部位。HPV43属于低危型HPV,多数情况下,免疫功能正常者初次感染后1-2年

  • 红卡治疗HPV52阳性的具体疗程需由医生结合感染状态、病变程度及个体免疫情况综合判断确定,但多数情况下,患者仅需完成1个规范疗程即可转阴。HPV52属于高危型HPV,多数健康人群感染后可依靠自身免疫系

  • 红卡治疗高危型HPV感染效果确切,尤其针对高危型HPV持续感染及伴发的宫颈上皮内病变,能有效调控感染状态、促进病变修复,其效果已得到循证医学研究的充分支撑。高危型HPV持续感染的核心危害在于可能引发宫

  • 目前无充分循证医学证据表明中药可直接治愈HPV感染,中药在临床中多作为辅助调理手段,用于改善局部症状、调理体质,无法单独实现HPV感染的根治;对于高危型HPV持续感染等需干预的情况,仍需依托经科学验证

  • 红卡治疗HPV感染需遵循“规范时机+标准操作流程+全程疗程把控”的核心原则,建议在月经干净后23天启动,按“溶药-清洁-微创-上药”规范操作,每次2支、隔日1次,连续10次为1疗程,完成标准疗程后6个

  • 红卡治疗HPV持续感染效果确切,尤其对高危型HPV持续感染及伴发宫颈病变的情况,能有效推动感染转归与病变逆转,是临床认可的科学非手术干预方案。HPV持续感染指感染时间超过12个月,此时病毒已在宫颈黏膜

  • HPV18感染用红卡治疗有效,尤其适用于HPV18持续感染及伴发的宫颈上皮内病变场景,效果核心源于对宫颈局部免疫功能的精准调控,且已得到循证医学研究的充分支撑。HPV18属于高危型HPV,多数健康人群

  • HPV阳性用红卡治疗是有效的,尤其对高危型HPV持续感染及相关宫颈病变的治疗效果确切。HPV感染的转归关键在于机体免疫状态,多数人感染后,免疫系统可在1-2年内自行调控感染状态,实现自然转阴,无需药物

  • HPV阳性转阴的核心路径是依靠自身免疫力清除,多数健康人群的感染为一过性,可在1-2年内自行转阴;仅当感染持续超过1年(尤其高危型),或伴随宫颈病变时,需结合免疫调节等科学干预手段实现转阴。HPV感染

  • 发现HPV阳性后,部分人可依靠自身免疫力自然转阴,无需药物干预,当病毒持续感染、自身免疫难以清除时,可在医生指导下使用红卡(外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架)进行干预。HPV阳性即机体感染了人乳头瘤病毒,多

  • 红卡(外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架)对HPV16型感染具有可靠的干预作用,尤其适合HPV16型持续感染及伴随宫颈病变人群。HPV16是高危型HPV中致病性强的亚型之一,感染初期无明显临床症状,病毒可侵入

  • 红卡(外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架)治疗HPV18阳性的转阴几率无统一数值,个体差异化明显。HPV18属于高危型HPV,致癌风险较高,感染后多无明显症状,病毒易潜伏在宫颈上皮细胞内复制,相较于其他高危型

  • 宫颈癌筛查的频率需结合年龄、既往筛查结果、是否存在高危因素综合判定。宫颈癌筛查是通过实验室及影像学手段,排查宫颈是否存在HPV感染及上皮细胞异常,常用方式包括HPV检测与宫颈细胞学检查,是预防宫颈癌的

  • HPV16感染使用红卡(外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架)治疗,一般情况下1个疗程即可转阴,但也受个体免疫状况、感染时间等多种因素影响。HPV16是高危型人乳头瘤病毒,感染后极具隐匿性,初期无任何特异性症状

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