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小儿肥厚型心肌病(小儿肥厚型心肌病 )

别名：
小儿不对称性室间隔肥厚
传染性：
无传染性
治愈率：
对症治疗，无法根治
多发人群：
婴幼儿
发病部位：
心脏
典型症状：
呼吸困难 乏力 心脏杂音 心肌肥厚 心源性晕厥
并发症：
猝死
是否医保：
是
挂号科室：
儿科 心血管内科
治疗方法：
药物治疗、手术治疗

小儿肥厚型心肌病鉴别？

小儿肥厚型心肌病鉴别

　　1.继发性心室肥厚

　　(1)先天性主动脉缩窄及主动脉瓣狭窄的继发性心室肥厚：

本病应与先天性主动脉缩窄及主动脉瓣狭窄的继发性心室肥厚鉴别，前者上肢动脉搏动强，血压高，而下肢动脉搏动减弱或消失，血压测不到，后者具有典型的主动脉瓣区收缩期喷射性杂音和收缩期咔哒音，主动脉区第2音减弱，X线胸片可见升主动脉段有狭窄后扩张，超声心动图检查示主动脉瓣开口小，左心导管检查测压，主动脉瓣狭窄者左室与主动脉之间有明显的收缩压阶差，而HCM收缩压阶差见于左室流出道之间，婴儿HCM尚需与下列心室肥厚的疾病鉴别：

　　(2)糖尿病母亲分娩的婴儿：

有心室肥厚及低血糖，多数于生后数月内自行缓解。

　　(3)Pompe病：

心室肥厚，并发心力衰竭，患儿舌大，肌力低下，心电图P-R间期缩短，QRS波高电压，骨骼肌活检可确证。

　　(4)Noonan综合征：

先天性肺动脉瓣狭窄，伴有特殊面容及智力低下。

　　2.与无害性杂音鉴别

　　无症状者尚应与无害性杂音相鉴别。

　　3.原发性心内膜弹力纤维增生症

　　婴儿HCM多出现心力衰竭，应与原发性心内膜弹力纤维增生症区别，后者左室明显扩大，收缩功能障碍，无心室肥厚。

小儿肥厚型心肌病相关医生

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    彭玉 主任医师
    未开通
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  • 王珩,主任医师
    王珩 主任医师
    未开通
    昆明市延安医院 儿科

    擅长疾病： 对小儿佝偻病心肌炎、肺炎、贫血、腹泻、心理因素性疾病的诊治

  • 苏诒英,主任医师
    苏诒英 主任医师
    未开通
    大连大学附属中山医院 儿科

    擅长疾病： 新生儿窒息、新生儿呼吸窘迫综合征、重症肺炎、呼吸衰竭、缺氧缺血性脑病、早产儿营养等

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