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全可利(波生坦片)
全可利(波生坦片)

全可利(波生坦片)

非处方 非医保

通用名称：全可利(波生坦片)

批准文号：注册证号H20070091

生产企业： ActelionPharmaceuticalsLtd.

功能主治：肺动脉高压，硬皮病，

温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

产品详情

【通用名称】：
全可利(波生坦片)
【药品名称】：
全可利(波生坦片)
【批准文号】：
注册证号H20070091
【用法用量】：
本品初始剂量为一天2次、每次62.5mg，持续4周，随后增加至维持剂量125mg，一天2次。高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝脏损伤风险的益处。可在进食前或后，早、晚服用本品。
【生产企业】：
ActelionPharmaceuticalsLtd.

使用说明

全可利(波生坦片)的作用与功效
肺动脉高压，硬皮病，
全可利(波生坦片)的用药指导
本品初始剂量为一天2次、每次62.5mg，持续4周，随后增加至维持剂量125mg，一天2次。高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝脏损伤风险的益处。可在进食前或后，早、晚服用本品。
全可利(波生坦片)的副作用
以下病人禁用本品：•对于本品任何组分过敏者；•怀孕或者可能怀孕者，除非采取了充分的避孕措施。在动物中报道有胎儿畸形；•中度或严重肝功能损害和/或肝脏转氨酶即天冬氨酸转氨酶(AST)和/或丙氨酸转氨酶的基线值高于正常值上限的3倍(ULN)，尤其是总胆红素
全可利(波生坦片)的注意事项
如果病人系统收缩压低于85mmHg，须慎用本品。血液学变化:用本品治疗伴随剂量相关的血红蛋白浓度降低（平均0.9g/dL），可能是由于血液的稀释。多数在本品治疗开始的数周内观察到，治疗4-12周后稳定，一般不需要输血。建议在开始治疗前、治疗后第1个月和第3个月检测血红蛋白浓度，随后每3个月检查一次。如果出现血红蛋白显著降低，须进一步评估来决定原因以及是否需要特殊治疗。体液潴留:严重慢性心脏衰竭的病人用本品治疗伴随住院率升高，因为在本品治疗的前4-8周慢性心脏衰竭恶化，可能是体液潴留的

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