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DMD和BMD产前基因检测

基本信息

  • 专科分类：
  • 检查分类：
  • 适用性别：
  • 是否空腹：
  • 手术参考价： 65元
  • 科　室：

DMD和BMD产前基因检测检查简介

杜氏进行性肌营养不良(Duchennemusculardystrophy,DMD)和贝氏进行性肌营养不良(Beckermusculardystrophy，BMD)系X连锁隐性遗传病,是由于抗肌萎缩蛋白(dystrophin)基因突变所致的肌源性损伤。基因突变的主要类型是基因片段缺失,在基因5’端和3’端分别存在一个缺失高发区,尤其后者,以外显子51区域为高峰,中国人病例近80%的缺失突变发生在此区域。其中大范围(一个或数个外显子)缺失型占60%,重复型突变占6%,还有缺失区域不连续或同一患者既有缺失又有重复的复杂突变，微小缺失占3%,单核苷酸改变占29%。应用MLPA技术和基因内微卫星多态位点连锁分析技术对高风险胎儿进行产前基因诊断。

DMD和BMD产前基因检测检查过程

1.本实验应用MLPA技术检测dystrophin基因79个外显子有无缺失。MLPA技术原理是一系列探针与X染色体上的dystrophin基因79个外显子特异区域核酸杂交、连接酶将探针连接、以特异性连接探针为模板进行基因扩增、毛细管电泳定性分析扩增产物，从而对dystrophin基因79个外显子进行检测，判断胎儿是否存在外显子缺失，可达到产前基因检测目的。但因受科学技术水平限制，MLPA未能对dystrophin基因79个外显子缺失之外原因引起的DMD和BMD进行基因诊断，故经MLPA技术检测如未发现外显子缺失，并不保证排除其他突变类型引起的DMD或BMD。

2.依据家系中先证者Dystrophin基因缺失资料，可通过MLPA技术直接检测胎儿是否存在相应的缺失突变,做出明确的产前诊断;为了保证结果的可靠，同时羊水DNA标本进行基因内部微卫星(STR)多态位点的连锁分析,分析胎儿是否遗传了与先证者相同的dystrophin基因或X染色体，从基因连锁分析角度对胎儿进行产前基因诊断。

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